孕妇血清学筛查如何做?
1.每个孕妇是否都要做孕妇血清学筛查?
最好能做。鼓励每一个孕妇能接受这项检查是很重要的,因为这是一项对孕妇无创伤性检查,可以筛查胎儿一些主要的异常,如神经管畸形、染色体异常等,再确定是否需要做羊膜腔穿刺术。
2.孕期什么时候做这项检查最好?
一种筛查开始于怀孕早期,对怀孕9~13周采用B超检查胎儿颈部透明带和检测母血中游离β-HCG、妊娠相关蛋白(PAPP-A)的方法,可早期筛查染色体21-三体、18-三体综合征。
(本文来源于图老师网站,更多请访问http://m.tulaoshi.com/yunfu/)最多的筛查是在怀孕中期,对怀孕14~18周的母亲血液进行两联或三联检测。
3.孕妇血清学筛查的指标是什么?
(本文来源于图老师网站,更多请访问http://m.tulaoshi.com/yunfu/)通过抽取孕妇血液,检查血液中甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素(HCG)浓度,称为两联筛查。如果还检查雌三醇(E3)浓度,则称为三联筛查。有些检查还测定孕妇血清中妊娠相关蛋白(PAPP-A)。
4.孕妇血清学筛查主要有什么用途?
孕妇血清学筛查不是最后确诊方法,但这个方法可提示胎儿一些异常,需要做进一步的检查。胎儿异常可能有:
● 神经管畸形:主要有无脑畸形m.tulaoshi.com、脊柱裂、脑膨出,是发生在脑部和脊柱部位的严重畸形。
● 先天愚型(染色体21-三体综合征):主要可引起智力低下。
● 腹壁缺陷:内脏外翻等。
● 可提示流产、早产、死胎、羊水过少、先兆子痫、胎儿宫内发育迟缓等危险。
5.孕妇血清学筛查结果需要考虑哪些因素?
需要结合孕妇年龄、体重、种族以及是否患糖尿病等因素考虑。