1.测定胎儿成熟度的时候
处理高危妊娠时,为降低围产儿的死亡率,引产前需要了解胎儿成熟度,结合胎盘功能测定,选择分娩的有利时机。
2.先天异常的产前诊断
(1) 性连锁遗传病携带者:在孕期确定胎儿性别,对X连锁隐性遗传病,如血友病、红绿色盲、假性肥大型肌营养不良症等家族史的胎儿,及早确定胎儿性别,男胎应终止妊娠。
(2) 35岁以上的高龄孕妇:易发生胎儿染色体异常,主要指染色体(常染色体及性染色体)数目或结构异常。
如常染色体异常有先天愚型(21-三体);性染色体异常有先天性卵巢发育不全症(45'XO)等。
(3) 前胎为先天愚型或有家族病史者:从羊水细胞提取胎儿DNA,针对某一基因做直接或间接分析或检测。如诊断地中海贫血、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。
(4) 孕妇有常染色体异常、先天代谢障碍、酶系统障碍的家族史者:其基本病因是由于遗传密码发生突变而引起某种蛋白质或酶的异常或缺陷。遗传性代谢病涉及各代谢 系统,如脂代谢病、粘多糖沉积病、氨基酸代谢病、碳水化合物代谢病等。如氨基己糖酶A活力不足,中枢神经系统有类脂物质蓄积引起的黑蒙性家族痴呆病;因某 种酶的缺陷,不能代谢乳糖而致半乳糖血症等。
(5) 前胎为神经管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白(AFP)值明显高于正常妊娠者:羊水中甲胎蛋白主要在胎儿卵黄囊、肝合成。
羊水中AFP值在孕12-14周达到高峰,以后逐渐下降,至足月时几乎测不出。通常正常妊娠8~24周时羊水AFP值为20-48g/ml。开放性神 经管畸形脑组织或脊髓外露,常比正常值高10倍。此外,死胎、先天性食管闭锁、十二指肠闭锁、脐膨出、先天性肾病综合症、严重Rh血型不合妊娠等AFP值 也可升高。
3.疑为母儿血型不合:
检查羊水中血型物质及胆红素有助于新生儿ABO溶血病的诊断、预防和治疗。若诊为ABO血型不合,应加强产前监测与娩出后新生儿的抢救准备。
4. 检测胎儿有无宫内感染:
孕妇有风疹病毒等感染时,可测羊水中特异免疫球蛋白。如羊水中白细胞介素-6升高,可能存在亚临床的宫内感染,可导致流产或早产。
近日,妊娠18周的刘女士在广东省人民医院心儿科彩超室进行了胎儿心脏的产前筛查诊断,当主诊医生告诉她胎儿拥有一颗健康的心脏时,她的脸上露出了幸福的微笑,眼里却流出了激动的泪水。“胎儿有颗健康的心脏!”这句听似普通的话语她企盼了整整5年了。
先心病没有办法阻止发生
5年前刘女士生了一个4公斤重的胖儿子,全家人沉浸在幸福之中。可细心的刘女士却发现孩子嘴唇、手指、脚趾发紫,哭起来更是发黑;呼吸急促、吃奶少、体重也不增加。全家人都慌了,赶紧把孩子送到心儿科彩超室检查,结果显示孩子患有严重、复杂的先天性心脏病,属于难以根治的单心室、大血管转位。没到半岁,孩子就因肺炎、心衰而夭折了,刘女士悲痛欲绝。医生提醒她,像这样的先心病在胎内就已经形成了,可以在产前得到诊断,下次怀孕一定要做好产前筛查和诊断,以免再发生类似的悲剧,所以此次再孕刚满18周,刘女士就迫不及待地来做检查了。5年来她和家人的困扰终于可以摆脱了。
其实胎儿心脏在妊娠8~12周即已完成,除动脉导管未闭以外,其他各种类型的先心病在这一阶段都已形成。
目前导致先心病具体原因尚未明了,我们还没有办法阻止它的发生,但是值得庆幸的是,随着超声仪器的改善和检测水平的提高,在妊娠18周以后,医生就可以透过妈妈的腹壁、子宫及胎儿的胸壁对微小的胎心进行全面的观察,在产前明确胎心有无严重的结构异常、心律失常、肿物、积液等情况。
产前可诊断胎儿心脏病
产前一旦诊断胎儿心脏病,可采取必要的干预措施,如对于手术效果差、预后不良的复杂型先心病所采取的治疗性引产,可有效地降低复杂先心病的出生率、减轻家庭和社会的负担、提高人口的整体素质。对于治疗效果良好的严重、单纯型先心病,产前诊断可以争取时间尽快进行手术治疗,以获得更好的疗效,因此胎儿超声心动图是目前降低复杂先心病的出生率、早期根治并改善预后的最有效手段。
国外一些经济发达的国家由于较早地开展了对胎儿心脏的筛查和诊断工作,并建立了较为完善监测体系,致使先心病的出生率显著下降,尤其是复杂严重的先心病更是大幅度地减少。由于这一技术对人员、设备的要求高,目前在我国只有少数医疗机构能够开展,并存在筛查诊断质量参差不齐、漏诊率和误诊率高等问题,这也是我国先心病出生率居高不下的原因之一。
妊娠18周才能进行检查
先天性心脏病是在遗传和环境因素的共同作用下所形成的。多数学者认为可能与妊娠早期感染、接触放射线、服用烟酒、毒物、致畸药物等有关,家族中有心脏病史或以往有孕育死胎、死产、先心病胎儿的孕妇,孕育先心病胎儿的几率明显高于常人,因此这些孕妇在产前都应做好胎儿心脏的筛查和诊断。妊娠18周以后就可以进行此项检查。最佳的探查时间在24~34周,此时可以获得较清晰的图像,提高诊断的准确性。
当然,任何检查都有一定的局限性,胎儿超声检查也如此。比如一些简单的先心病如室间隔缺损、房间隔缺损受胎儿期特殊的血流动力学、仪器设备及胎位等因素的影响,产前也有漏诊的可能,但一些严重复杂的先心病产前多数都可以诊断,因此要求医生一定要具备先心病的相关知识,最大限度地避免漏诊和误诊。
先天性心脏病是最常见的出生缺
(m.tulaoshi.com)这张是他横着的脸
我感冒了
都是不鲁斯太猪头
居然忘了替我盖被子
结婚后的水土不服吧?!
去X泉医院挂号看医生
36岁的准妈妈周女士听说高龄孕妇的胎儿可能发生先天愚型,甚感担忧。产检时医生建议行“唐氏筛查”,但筛查应在怀孕14-20周进行,周女士已怀孕24周,错过了这个时期。
唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”,特指21号染色体由正常2条变成3条,是我国发生率最高的出生缺陷之一。患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍,并伴有其他问题,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等,平均存活年龄只有20-30岁,智商一般在20-50之间。
通过产前筛查和产前诊断能发现80%%的唐氏综合征。唐氏筛查只需要抽取孕妇空腹静脉血2毫升,检测其生化指标是否异常,24小时内可测得结果。有的孕妇还需要继续接受羊水穿刺做进一步检查,然后分析判断胎儿患“唐氏综合征”的风险度。检查结果出来后,孕妇可选择是否终止妊娠。
唐氏综合征目前既无有效预防方法,也无有效治疗方法,只有通过产前筛查及早发现,及时采取措施。
所以,每位高龄孕妇最好做一次唐氏筛查,以避免这类家庭悲剧发生。