如何“培养”出你喜欢的肤色?

快乐的人180

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2015-12-05 05:00

也许,很多人会有这样的疑问:人为什么会有不同的肤色? 肤色对人类生育后代有什么意义?肤色中蕴含着人类漫长的进化史。 巴西球员是黑人吗?在看球赛时经常会有人发出这样的

如何“培养”出你喜欢的肤色?

也许,很多人会有这样的疑问:人为什么会有不同的肤色? 肤色对人类生育后代有什么意义?肤色中蕴含着人类漫长的进化史。

巴西球员是黑人吗?在看球赛时经常会有人发出这样的疑问,和来自非洲的那些球员相比,他们显然没有那么黑,不过身体素质却一样出色。但深肤色的人种也不一定都具备高人一等的运动天赋,印度人就肤色黝黑。

科学家家认为肤色的不同并不是区分人种标准,尽管有时候这是人种间最明显的差异。

  由黑变白,再变黑

  “只要遗传信息的一个编码发生变异,就可以让人由黑变白。”美国宾夕法尼亚州立大学的“肤色科学家”基思·程说。这或许可以解释为什么人类的祖先都是非洲的黑人,而后肤色逐渐变浅。

  这个突变之后让人变白的基因是他在研究斑马鱼的时候发现的。这种身上有黑白条纹的小鱼的基因和人类的有87%的相似性,更重要的是它们黑白的条纹是来自黑色和白色的皮肤,不像斑马那样是黑白的毛色。

  发现肤色基因对基思来说纯属意外。他一直在用斑马鱼来研究癌症,却发现了斑马鱼的白化变种——它们没有条纹,也就是说它们身上的肤色基因不能正常工作。这种斑马鱼的色素细胞比正常的斑马鱼小,而且数量少,人类的白化病患者的色素细胞也是这样的,所以基思推测这和人身上控制肤色的是同一个基因。于是他就开始了“拯救白化斑马鱼”计划——让它们带上人类的肤色基因。要让白化的斑马鱼长出黑色的条纹来,似乎该用黑人的基因?基思很庆幸自己当初没有这么做,黑人的肤色基因功能太强了,这些斑马鱼可承受不起。

  他用的是欧洲人的基因,并且成功了。这个基因叫SLC24A5,它控制着斑马鱼和欧洲人体内黑色素的数量,而基思推测黄种人也具有自己独特的肤色基因。“从我们的数据可以估计欧洲人至少起源于1万5千年前,并且迅速地迁徙,遍布欧亚大陆。”而澳大利亚的原住民的经历却更加曲折,他们同样起源于TuLaoShi.com非洲的黑人,在迁徙到亚洲的过程中肤色逐渐变浅,但到达澳大利亚之后,又变成黑色或者深棕色了。 共3页123下一页阅读全文

遗传病如何及早预防?

世上没有一个父母希望生出一个不健康的宝宝,而如果责任是因为自己的遗传因子造成的,那么父母将更加地内疚和自责,那么,准父母们该如何在产前降低遗传病的可能性呢?

肚子里的宝宝受到遗传因子的影响,手攥着自己的命运来到了这个世上。如果父母有痴图老师呆症的遗传因子,那他们的子女在90岁之前,会有90%以上的人同样患上这种疾病。注诸如此类的遗传病发生的可能性有多高呢?有没有办法预防呢?

这些遗传病,母亲难逃责任——

  如果你的母亲或外祖母有下面疾病之一的话,作为子女的你一定要提高警惕,及早预防。

  肺癌

  肺癌患者中至少有10%的人具有遗传性,而母亲或姐妹中若有人患有肺癌,遗传给子女的机会要比男性患肺癌遗传给子女的高出2-3倍。

  忠告:有规则地锻炼,戒烟酒,吃低脂肪、富含纤维的食物。考虑从30岁起每年都要进行胸部透视。

  心脏病

  如果你母亲在65岁之前心脏病曾发作过,那么将来你患心脏病的可能性就会增加。

  忠告:保持苗条的身材,经常锻炼,戒烟,减少高脂肪食品的摄入。35岁之后经常测量血压和胆固醇含量。 共6页12345...下一页阅读全文

宝宝智力由性染色体决定?

每位父母TuLaoShi.com都希望自己的孩子能够很聪明。科学家们发现,宝宝智力除了与后天因素有关外,还与性染色体有一定关系。

澳大利亚阿德莱德大学、比利时鲁汶大学及英国剑桥大学所属维康信托桑格研究所研究人员共同研究发现,人类性染色体中的一个重要片段的突变,可能会引起智力发育障碍。相关研究报告将刊登在2月份《美国人类遗传学》期刊上。

(本文来源于图老师网站,更多请访问http://m.tulaoshi.com/yunqian/)

澳大利亚遗传学家格茨表示,在针对心理健康进行的全球调查中,研究人员发现,在550多个家庭中有6个家庭成员的X染色体小部分发生了DNA重复的变化,另外3个家庭则在同一段染色体上出现基因丢失现象,这些人都患有智力发育低下的疾病。

  研究人员称,虽然这个数字听起来相当低,但由于染色体变化情况的复杂性,这个数字实际上“相当高”。调查显示,大约有30名男孩或成年男性受到影响,他们看似和常人没什么异样,但出现了微妙的缺陷症状,即学习和记忆功能无法正常工作,从而影响到他们的正常生活。

  X染色体是决定性别的2对染色体之一,女性通常拥有2个X染色体,男性则拥有1个X染色体,外加1个体积较小的Y染色体。因此,男性X染色体发生问题的情况要比女性更频繁,但女性也可能成为隐性携带者,将缺陷基因遗传给自己的儿子。男性出现弱智的几率要比女性高30%%左右。

  此一发现也对有关X染色体对人类大脑功能起着关键作用的争议增添了砝码。研究发现的DNA重复部分包含两种已知的基因,HSD17B10和HUWE1,后者称为“肿瘤抑制基因”,其作用是调节神经细胞的重建。

  目前,研究人员已开发出一种测试手段,可使女性在怀孕前发现是否携带有这种缺陷基因,以便未来找到可能的治疗方法。

  研究人员称,染色体上有大约800个基因,目前已在X染色体上发现有大约85个基因和各种形式的智力缺陷相关。

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