多囊肾的治疗

多囊肾的治疗

多囊肾的诊断可以从家族史、临床表现、体检等进行，多囊肾分为哪几类呢？确诊多囊肾怎么治疗呢？

多囊肾分类及其特点

围产期型：围产期时已有严重的肾囊性病变，累及90%集合管，同时有少量门静脉周围纤维增殖，于围产期死亡。

新生儿型：累及60%集合管，伴轻度门静脉周围纤维增殖。于出生后1月出现症状，于几个月时死于肾功能衰竭。

婴儿型：婴儿型表现为双肾肿大，25%肾小管受累，肝、脾肿大伴中度门静脉周围纤维增殖。出生后3~6月出现症状，于儿童期因肾功能衰竭死亡。

另外还有少年型，此处略tulaoShi.com去。

宝宝脑积水原因

脑积水是指颅内脑脊液容量增加，除神经体征外，常有精神衰退或痴呆，哪些原因会导致宝宝脑积水呢？

脑积水病因

先天畸形：如中脑导水管狭窄、膈膜形成或闭锁，室间孔闭锁畸形（第四脑室正中孔或侧空闭锁），脑血管畸形，脊柱裂，小脑扁桃体下疝等。

感染：胎儿宫内感染如各种病毒、原虫和梅毒螺旋体感染性脑膜炎未能及早控制，增生的纤维组织阻塞了脑脊液的循环孔道，或胎儿颅内炎症也可使脑池、蛛网膜下腔和蛛网膜粒粘连闭塞。

出血：颅内出血后引起的纤维增生，产伤颅内出血吸收不良等。

肿瘤：可阻塞脑脊液循环的任何一部分，较多见于第四脑室附近，或脉络丛乳头状瘤。

其他：某些遗传性代谢病、围产期及新生儿窒息、严重的维生素A缺乏等。

家长如果发现宝宝出现精神萎靡、头部不能抬起、抽搐、斜视、眼球震颤等症状时，应警惕宝宝可能是脑积水。

尿道下裂的分型

尿道下裂发病率为1/300，是一种男性泌尿生殖系最常见的先天畸形，尿道下裂有哪些基本特征呢？尿道下裂分为几类呢？

尿道下裂及其分类

有人认为此病有隐性遗传，若夫妻生有一个患尿道下裂的孩子，则其它将出生的孩子可有10%的机率发生。正常情况下，当胚胎第7周后尿道皱壁自尿道近端逐渐向龟头端融Tulaoshi.Com合成一管形即尿道，这一过程有赖于胚胎性腺分泌的雄性激素，也取决于胚胎尿道沟及皱壁对寒酮的反应。当尿道皱壁形成管形发生障碍时即导致尿道下裂。另外，尿道开口处的间质组织不发育，形成一扇形的纤维索，围绕尿道外口并延伸和嵌入龟头。

解剖上尿道下裂的基本特征

尿道开口异常；

阴茎向腹侧屈曲畸形；

阴茎背侧包皮正常而腹侧包皮缺乏；

尿道海绵体发育不全，从阴茎系带部延伸到异常尿道开口，形成一条粗的纤维带。

尿道下裂的分型

阴茎头型：尿道开口在冠状沟腹侧中央。此型除尿道开口较窄外，一般不影响排尿和性交功能，可不手术治疗。国外强调美容，主张手术将尿道外口前移至正常位置。

阴茎型：尿道外口开自于阴茎腹侧，需手术矫正。

阴茎阴囊型：尿道开口于阴囊阴茎交界处，阴茎严重弯曲。

阴囊型：尿道外口位于阴囊，除具有尿道下裂一般特征外，且阴囊发育差，可有不同程度对裂，其内有时无睾丸。

会阴型：尿道外口位于会阴，外生殖器发育极差，阴茎短小而严重下曲，阴囊对裂，形如女性外阴，有时误作女孩抚养。

尿道下裂的症状

排尿异常，主要表现为原线细，服流自下无射程，排尿时打湿衣裤。

阴茎勃起时明显向下眉弯屈。