治疗它的办法有哪些

巨蟹回到春天

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2016-03-28 20:58

治疗它的办法有哪些,说起主动脉夹层动脉瘤,这是很多人都很陌生的疾病,其实主动脉夹层动脉瘤是一种致命性疾病,它与多种疾病有关。那么你知道主动脉夹层动脉瘤的病因有哪些吗,主动脉夹层动脉瘤的治疗方法是什么,该怎样预防主动脉夹层动脉瘤呢,下面我们就一起来看看吧。

主动脉夹层动脉瘤 治疗它的办法有哪些

  说起主动脉夹层动脉瘤,这是很多人都很陌生的疾病,其实主动脉夹层动脉瘤是一种致命性疾病,它与多种疾病有关。那么你知道主动脉夹层动脉瘤的病因有哪些吗,主动脉夹层动脉瘤的治疗方法是什么,该怎样预防主动脉夹层动脉瘤呢,下面我们就一起来看看吧。

  主动脉夹层动脉瘤是一较为少见的致命性疾病,它的发生与多种疾病有关。高血压是主动脉夹层的一个重要发病因素。约70%的患者有高血压史,远端主动脉夹层合并高血压更为常见。

  这可能与主动脉壁长期受到高动力血压的刺激,使主动脉壁张力始终处于紧张状态有关,另外也与胶原和弹性组织常发生囊样或坏死有关;动脉粥样硬化时,动脉中层也正好处在老化过程中;结缔组织遗传性疾病,如马方综合征等,有先天性主动脉中层变性。近端型主动脉夹层是马方综合征的严重并发症;某些先天性心血管疾病如主动脉缩窄、主动脉二瓣化也有出现主动脉夹层的可能。妊娠、严重外伤、重体力劳动及某些药物也是夹层动脉瘤的发病因素。

  大部分主动脉夹层的患者有高血压,不少患者有囊性中层坏死。高血压并非引起囊性中层坏死的原因,但可促进其发展。临床与动物实验发现,不是血压的高度而是血压波动的幅度,与主动脉夹层分裂相关。遗传性疾病马方综合征中主动脉囊性中层坏死颇为常见,发生主动脉夹层的机会也多,其他遗传性疾病如特纳综合征、埃-当综合征,也有发生主动脉夹层的趋向。主动脉夹层还易在妊娠期发生,其原因不明,可能是妊娠时内分泌变化使主动脉的结构发生改变而易于裂开。

  正常成人的主动脉壁耐受压力颇强,使壁内裂开需66.7kPa(500mmHg)以上。因此,造成夹层裂开的先决条件为动脉壁缺陷,尤其中层的缺陷。一般而言,在年长者以中层肌肉退行性变为主,年轻者则以弹性纤维的缺少为主。至于少数主动脉夹层无动脉内膜裂口者,则可能由于中层退行性变病灶内滋养血管的破裂引起壁内出血所致。合并存在动脉粥样硬化者更易促使主动脉夹层的发生。

  治疗

  一旦疑及或诊为本病,即应住院监护治疗。治疗的目的是减低心肌收缩力、减慢左室收缩速度和外周动脉压。治疗目标是使收缩压控制在13.3~16.0kPa(100~120mmHg),心率60~75次/分钟。这样能有效地稳定或终止主动脉夹层的继续分离,使症状缓解,疼痛消失。治疗分为紧急治疗与巩固治疗二个阶段。

一旦疑及或诊为本病,即应住院监护治疗

  1.紧急治疗

(本文来源于图老师网站,更多请访问https://m.tulaoshi.com/jibingyufang/)

  (1)止痛

  用吗啡与镇静剂。

  (2)补充血容量

  输血。

  (3)降压

  对合并有高血压的患者,可采用普奈洛尔静脉间歇给药与硝普钠静滴,调节滴速,使血压降低至临床治疗指标。血压下降后疼痛明显减轻或消失是夹层分离停止扩展的临床指征。其他药物如维拉帕米、硝苯地平、卡托普利及哌唑嗪等均可选择。利血平肌注也有效。

  此外,也可用拉贝洛尔,它具有α及β双重阻滞作用,且可静脉滴注或口服。需要注意的问题是:合并有主动脉大分支阻塞的高血压患者,因降压能使缺血加重,不可采用降压治疗。对血压不高者,也不应用降压药,但可用普奈洛尔减低心肌收缩力。

  2.巩固治疗

  对近端主动脉夹层、已破裂或濒临破裂的主动脉夹层,伴主动脉瓣关闭不全的患者应进行手术治疗。对缓慢发展的及远端主动脉夹层,可以继续内科治疗。保持收缩压于13.3~16.0kPa(100~120mmHg),如上述药物不满意,可加用卡托普利口服。

  3.手术治疗

  StanfordA型(相当于DebakeyI型和II型)需要外科手术治疗。DebakeyI型手术方式为升主动脉+主动脉弓人工血管置换术+改良支架象鼻手术。DebakeyⅡ型手术方式为升主动脉人工血管置换术。如果合并主动脉瓣关闭不全或冠状动脉受累,同时需做主动脉瓣置换术和Bentall's手术。

主动脉夹层动脉瘤 治疗它的办法有哪些(2)

  4.介入治疗

(本文来源于图老师网站,更多请访问https://m.tulaoshi.com/jibingyufang/)

  目前StanfordB型(相当于DeBakeyⅢ型)的首选经皮覆膜支架置入术,必要时外科手术治疗。

  诊断

  经各种检查方法对确立主动脉夹层有很大帮助,超声心动图、CT扫描、磁共振均可用以诊断,对考虑手术者主动脉造影仍十分必要。

  鉴别诊断

  急起剧烈胸痛、血压高、突发主动脉瓣关闭不全、两侧脉搏不等或触及搏动性包块应考虑此症。胸痛常被考虑为急性心肌梗死,但心肌梗死时胸痛开始不甚剧烈,逐渐加重,或减轻后再加剧,不向胸部以下放射,用止痛药可收效,伴心电图特征性变化,若有休克症状则血压常低,也不引起两侧脉搏不等,以上各点足资鉴别。

胸痛常被考虑为急性心肌梗死

  临床表现

  本病多急剧发病,突发剧烈疼痛、休克和血肿压迫相应的主动脉分支血管时出现的脏器缺血症状。部分患者在急性期(2周内)死于心脏压塞、心律失常等心脏合并症。年龄高峰为50~70岁,男性发病率高于女性。

  1.疼痛

  为本病突出而有特征性的症状,部分患者有突发、急起、剧烈而持续且不能耐受的疼痛,不像心肌梗死的疼痛是逐渐加重,且不如其剧烈。疼痛部位有时可提示撕裂口的部位;如仅前胸痛,90%以上在升主动脉,痛在颈、喉、颌或面部也强烈提示升主动脉夹层,若为肩胛间最痛,则90%以上在降主动脉,背、腹或下肢痛也强烈提示降主动脉夹层。极少数患者仅诉胸痛,可能是升主动脉夹层的外破口破入心包腔而致心脏压塞的胸痛,有时易忽略主动脉夹层的诊断,应引起重视。

  2.休克、虚脱与血压变化

  约半数或1/3患者发病后有苍白、大汗、皮肤湿冷、气促、脉速、脉弱或消失等表现,而血压下降程度常与上述症状表现不平行。某些患者可因剧痛甚至血压增高。严重的休克仅见于夹层瘤破入胸膜腔大量内出血时。低血压多数是心脏压塞或急性重度主动脉瓣关闭不全所致。两侧肢体血压及脉搏明显不对称,常高度提示本病。

  3.其他系统损害

其他系统损害

  由于夹层血肿的扩展可压迫邻近组织或波及主动脉大分支,从而出现不同的症状与体征,致使临床表现错综复杂,应引起高度重视。

  预防要素

  (1)预防夹层动脉瘤应勤查血压,高血压患者应经常测测血压,了解自己的血压状况。遇到血压异常时,应及时就医。

  (2)胸痛未必就是心脏病发作,也有可能就是夹层动脉瘤。所以,平时体检时在做完心电图、腹部B超检查之后,再做CT检查一下主动脉的情况。

  (3)核磁共振是快速诊断夹层动脉瘤的重要检查手段。因此,发生胸痛时,为预防夹层动脉瘤应查核磁共振。

  图老师小结:看了上面的内容,大家应该对主动脉夹层动脉瘤有了一定的了解,知道了主动脉夹层动脉瘤对身体的危害,因此在发现主动脉夹层动脉瘤时,一定要及时治疗,避免病情加重。在平时的生活中,我们要注意保养,积极的预防,这样才能不被疾病所侵犯。

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