21三体综合征的因素是什么

21三体综合症 21三体综合征的因素是什么

　　什么是21三体综合症呢，这是一种基因缺陷疾病，那么大家知道21三体综合症是怎么回事吗，21三体综合症的原因是什么呢，21三体综合症风险值是什么呢，下面就让我们一起来了解一下吧。

　　21三体综合征，又称为先天愚型”或唐氏综合征、21三体综合征与智力低于正常儿童，通常智商只有40%至60%，但性格温柔。患有这种疾病的儿童生长发育迟缓，肌肉紧张，使他们学习坐和行走比正常儿童。

　　典型的21—三体综合征绝大部分是新生的，与父母的染色体核型无关，它是胚胎发育时减数分裂而不分离的结果，与卵子的老化关系很大。妇女年龄越大、卵子越老化、越不易分离，结果使应有23对46条染色体的后代变成47条，造成了21—三体综合征。

　　也有很少部分与遗传因素有关，故对已生有一个患儿的双亲，应作染色体检查，以排除遗传因素，做为下次妊娠的参考。发病因素还与孕期使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病及病毒感染如传染性肝炎有关。故应及早预防为主。

　　目前可通过母血甲胎蛋白监测样品，自由女性的酒精和绒毛膜激素水平;结合孕妇年龄、孕周，如果异常计算唐氏综合征的胎儿，怀孕的风险，也应进行羊膜腔穿刺术。

　　事实上，羊水穿刺抽取胎儿标本的技术已经十分成熟，成功率极高，并发症极低，奉劝适合检测的有指征的孕妇，都应勇敢地接受产前诊断，才能保障她们生个健康活泼、聪明伶俐的壮健宝宝。

　　21三体综合症是生殖细胞在减数分裂的过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致。

　　主要因素有

　　1、母亲妊娠时年龄过大孕母年龄越大，子代发生染色体病的可能性越大，可能与母亲卵子老化有关。另外，有资料表明，父亲年龄也与本病发病有关，当父亲年龄超过39岁时，出生患儿的风险增高。

　　2、辐射人体染色体对辐射十分敏感，孕妇暴露于辐射，染色体畸变的发生风险增高。

　　3、病毒感染传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹、肝炎病毒等都可以引起染色体断裂，造成胎儿染色体畸变。

　　4、化学因素许多化学药物、抗代谢药物和毒物都能导致染色体畸变。

　　5、遗传因素、自身免疫性疾病对其发生也有影响。遗传因素染色体异常的父母可能遗传给下一代。

　　俗话说，不怕一万就怕万一”，百密必有一疏”，就算是在产前做了所有该做的，也未必可以保证宝宝100%的不会患上21三体综合症。

　　专家提醒：21三体综合症目前尚无有效治疗方法。过去曾试用过碘剂、甲状腺素、胸腺提取物等，目前证明并无明显效果。教育和训练是最基本的治疗，通过训练，可以使患者能够达到逐步生活自理，从事简单劳动，增强体力，促进健康，延长生命。

　　对患儿应提供综合的医疗和社会服务，以及针对个体的特殊生活和工作技能培训。注意预防和积极治疗感染。如伴有其他畸形，可手术矫正。

21三体综合症 21三体综合征的因素是什么（2）

　　21三体综合症的症状

　　1、智力低下

　　为轻、中度，多数是中度精神发育迟滞，其智力随着年龄的增长而逐步降低，年龄从1岁增长至10岁，其平均智商IQ则从58下降至40以下。也有专家认为，在青少年期智商IQ相对稳定，以后才降低。大多数研究表明环境因素是影响智商IQ的重要因素，在良好环境中抚养的患者智商IQ相对较高。

　　不同类型的患者智力低下的程度可不同，一般来说，三体型者最严重，易位者次之。易位型中以平衡易位者智力受累程度较小。由于患儿安静、温驯，为特殊教育训练提供较好条件，虽然在文化技能上很难达到小学1-2年级水平，但适应能力可有明显的改善，有一定的生活自理和劳动能力。

　　2、语言发育障碍

　　患儿开始学说话的平均年龄为4-6岁，95%有发音缺陷、口齿含糊不清、口吃、声音低哑;1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。

　　3、行为障碍

　　大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，可进行简单的劳动，少数患者易激惹、任性、多动，甚至有破坏攻击行为，某些则显示畏缩倾向，伴有紧张症的姿势。

　　4、运动发育迟缓

　　患儿在出生后的一段时期其运动功能与正常同龄儿差别可能不大，但随年龄增长其差别增大。在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。先天愚型患者可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但动作笨拙、不协调、步态不稳。

　　5、生长发育障碍

　　先天愚型患者母体妊娠期较短，平均为262~272天。出生时身高较正常新生儿短l~3cm，头围基本正常，双顶径在正常范围，前后径相对较短，枕部平坦。大多数呈短头畸型。前后囟及前额缝宽，闭合迟，常出现第三囟后囟上方的矢状缝增宽。本病患儿出生后几天睡眠较深，吸吮、吞咽十分缓慢，甚至完全不能，故弄醒和喂养十分困难。80%的患儿肌张力普遍低下。

　　6、特殊的外貌

　　双眼距宽，两眼外角上斜，内眦赘皮，耳位低，鼻梁低，舌体宽厚，口常半张或舌伸出口外，舌面沟裂深而多，手掌厚而指短粗，末指短小常向内弯曲或有两指节，40%患儿有通贯掌。跖纹中，拇趾球区胫侧弓状纹，拇趾与第二趾指间距大，关节韧带松弛或见肌张力低。

　　7、诱发疾病

　　约有1/2的病例并发先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病。

　　图老师小结：通过上文的介绍，想必大家对于21三体综合症也是有了一个比较全面的了解了吧，21三体综合症在我们生活中是比较多见的一种基于缺陷疾病了，所以怀孕检查就变的很重要了，及时的检查胎儿健康不能忽视。