孕28—36周,1次/2周(30、32、34、36周)
孕36周后,1次/周(37、38、39、40周)
越到临产,检查越频繁,大约一周一次。 这时准妈妈的心要细致再细致,密切观察,随时注意自己的身体有什么“风吹草动”。
第1次:孕30周检查
1、血压
2、体重
3、宫高
4、腹围
5、测胎心
6、尿常规
第2次:孕32周检查
1、血压
2、体重
3、宫高
4、腹围
5、胎心监护
小提示:一般从32周开始,加入胎心监护,每次约20分钟左右。从怀孕37周开始,每周要做一次胎心监护,借助仪器记录下瞬间的胎儿心率的变化,这是了解胎动、宫缩时胎心反应的依据,同时可以推测出宫内胎儿有无缺氧。如果准妈妈有合并症或并发症,最好从怀孕第28-30周开始做胎心监护。
6、血常规
7、尿常规
8、B超
小提示:这次B超主要目的是监测胎儿发育情况、羊水量、胎盘位置、胎盘成熟度及胎儿有无畸形,了解胎儿发育与孕周是否相符。
9、骨盆测量(建议生产方式)
10、白带检查
第3次:孕34周检查
1、血压
2、体重
3、宫高
4、腹围
5、胎心监护
6、尿常规
筛查:避生痴呆儿
说起遗传病21-三体综合征人们会觉得陌生,但要问谁见过白痴?许多人都能描述出他(她)的典型特征:脸扁平,塌鼻梁,眼距宽,外眼角上斜,张口结舌,流涎,身体短小、发育不良,肌张力低下等。这种面部特殊且严重智力低下的人,俗称“软白痴”,医学上称为先天愚型综合征,又称21-三体综合征。这是一种最常见的遗传性疾病--染色体病,在新生儿中的发病率为1/600-1/1000,占新生儿染色体异常的70%。主要表现为智力障碍,同时多伴有严重的心脏病及多发畸形。因此,21-三体综合征患儿的出生不仅给家庭、个人带来沉重的负担,也给社会造成不良影响。特别是这种遗传病的患病率远高于发病率,目前还没有可靠、有效的治疗方法。一旦这种智力残疾儿长到育龄期,又能生出患病的子代,形成恶性循环。
北京妇产医院新院优生遗传研究中心,自6月底门诊开业以来,已为数千名孕妇做了先天愚型(21-三体综合征)的系统检测筛查和产前诊断。
关于先天愚型21-三体综合征的病因,该中心主任王树玉介绍说:“该病的致病原因为染色体数目异常,患者比正常人多一条21号染色体。其多余的染色体80%来自母亲,20%来自父亲。随着母亲年龄升高,发病的风险增大。” 哪些人需要做先天型21-三体综合征的产前诊断?王主任说:“根据孕妇的年龄和生育史,35岁以上的高龄孕妇、生过21-三体患儿的妇女再孕时必须做产前诊断。她们应在孕早期(8-10周))及孕中期(16-20周)到产科门诊做羊膜腔穿刺,抽出羊水进行绒毛及羊水细胞的染色体核型分析,结果阳性为患儿即做流产,结果阴性为正常胎和可继续妊娠。”
由于产前诊断方法复杂、有一定的创伤性,不能针对所有孕妇。王主任建议35岁以下的孕妇可做产前筛查;孕早期测妊娠相关蛋白,孕中期测甲胎蛋白、游离雌三醇及绒毛膜促性腺激素,结果可疑者再做产前诊断。她还特别强调,产前筛查不是确诊,存在一定范围的假阳性(筛查为高危妊娠,经产前诊断不是患儿)、假阴性(筛查为低危妊娠,如不做产前诊断而使患儿漏诊)。只有经过产前诊断才能最后确诊。
“你的宝宝多重了,能抬头了吗?”“我孩子刚上幼儿园,经常吃不好,怎么办?”……这样的问题困扰着不少年轻妈妈和等待宝宝到来的准妈妈们。为了宝宝的健康,每一对夫妻早早就开始做准备,从怀孕到养育过程中的每一天。产前检查、疾病筛查……一个也不能少。
-孕妇:产前检查防胎儿畸形
现在,做婚前检查的人少了,产前检查的重要性变得不言而喻。大部分孩子的先天性疾病在母亲怀孕时就可发现。从事多年产前检查的穆世刚主任医师告诉记者,引起胎儿畸形的因素很多,如遗传性高危因素的孕妇、35岁以上孕妇、家族史或以前分娩过畸形儿者、夫妇本身有先天性缺陷者、夫妇患有糖尿病者、孕期尤其是孕早期接触化学因素如农药、酒精中毒或服用了避孕药、抗癫痫药以及母体感染等,这些都可能引发孩子先天性疾病。而筛查是孕妇在做产前诊断前必须进行的一项实验,通过产前筛查技术,及早筛出高危人群,预防出生缺陷。
产前检查:妊娠第11~14周、18~24周、30~34周、38~40周到医院进行不同项目的检查。
筛查主要项目:唐氏综合征、神经管缺陷(最好在15~19周)。
-新生儿:疾病筛查早发现
一家医院遗传诊断室负责人反映,科室每个月都会接诊几例新生缺陷儿,其中以先天愚型较多。在出生缺陷的病因中,遗传因素约占25%,环境因素约占10%。为了及早发现孩子的疾病,对新生儿进行疾病筛查就显得很有必要了。
新生儿筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛,使他们在临床征状尚未表现之前或表现轻微但其生化、激素等变化已比较明显时得以早期诊断。从而可以早期进行治疗,避免患儿重要脏器如脑、肝、骨等不可逆性损害所致的死亡或生长及智能发育的落后。
(本文来源于图老师网站,更多请访问http://m.tulaoshi.com/huaiyun/)目前我省新生儿疾病筛查的病种包括甲状腺功能低下和苯丙酮尿症,苯丙酮尿症的新生儿筛查应于出生喂奶后48~72小时采血,否则无蛋白质负荷,血中苯丙氨酸不会升高,易造成假阴性;先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查时主要测定血中促甲状腺激素(TSH),筛查血,如发现过晚则可能造成智力低下。刚出生时症状不明显,数月后逐渐出现症状,及时、早期进行治疗,除极个别难治型外,大部分患儿的体格、智力发育会达到基本正常。
筛查重要项目:甲状腺功能低下、苯丙酮尿症。
-体格检查:保健指导来护航
“小胖墩多,豆芽菜多”是幼儿园和小学中很普遍的现象。各种因素导致一些家长忽视了孩子各个阶段的发育情况,等到发现时,有些营养已经难以补充。婴幼儿、儿童的健康状况极不稳定,喂养情况、疾病发作、生活环境变化等都会给孩子造成影响,所以在孩子发育的不同阶段,家长要带孩子到专业机构进行定期检查,了解孩子的生长发育和健康状况,早期发现身体缺陷和疾病。儿保医生刘琪介绍,体格检查是通过问诊、体格测量和评价、全身系统检查等观察儿童发育情况,提供保健指导。每次检查都要了解孩子精神状态、皮肤、心肺、肝脾、口腔和一些动作发育情况,根据检查发现的问题,再做定向检查,如血红蛋白、微量元素检查等。我省一些大的专图老师业医疗机构都开展了针对孩子进行的营养指导、儿童发育商及智力测定、儿童心理卫生咨询、儿童体格发育的评估、婴儿早教、各种营养不良疾病的防治等工作。
体格检查时间:满月、3个月、6个月、1岁各一次;1~3岁幼儿每半年体检一次;3~7岁儿童每年应体检一次。
妊娠十月,准妈妈都想宝宝在自己肚子里一定是很安全的了,其实不然。有许多原因会导致胎儿在母亲宫内有缺氧征象或危及胎儿健康和生命,医学上称胎儿窘迫。长期胎儿缺氧可致胎儿宫内发育迟缓;严重缺氧可引起胎儿宫内窘迫、围产儿死亡及新生儿脑神经损害。那么为什么会发生胎儿窘迫呢?
一、母亲因素:母亲血液中含氧不足是重要原因,轻度缺氧时,妈妈没有明显感觉,但是对胎儿则会有影响。如妈妈有:妊娠期高血压疾病;重度贫血和一氧化碳中毒引起的红细胞携氧不足;前置胎盘或胎盘早剥引起的急性失血;各种原因引起的休克与急性感染性发热;母亲急产、第二产程延长或引起子宫过度膨胀的羊水过多、多胎妊娠等导致子宫胎盘血运受阻造成母体血液含量不足等,都是引起胎儿缺氧的重要因素。
二、胎盘脐带因素:脐带和胎盘是妈妈和胎儿间氧及营养物质的输送传递通道,如其功能障碍则会影响到胎儿获取氧及营养物质。如脐带绕颈、脐带脱垂会引起脐带血运受阻;过期妊娠、胎盘发育障碍、胎盘感染、等会导致胎盘功能低下,发生胎儿宫内窘迫。
三、胎儿因素:胎儿心血管系统功能障碍,如严重的先天性心脏病;药物或出血造成胎儿低血压、心衰等;胎儿宫内感染;胎儿畸形;母儿血型不合等,胎儿也易发生宫内窘迫。
胎儿宫内窘迫虽然大多发生在临产过程,也可发生在妊娠后期。临产后发生的胎儿宫内窘迫一般能得到医务人员的及时诊治。妊娠期发生的胎儿宫内窘迫,如果通过现代化的科学技术能监测出胎儿的安全情况,但是准妈妈不可能时刻受到医疗监测,所以有些异常情况得不到纠正,最后导致悲剧的发生。胎儿缺氧的早期会有一些异常表现,如果我们学会了这些自我监测的方法,及时发现异常,及时得到纠正或治疗。那么我们的宝宝就安全多了。
1、胎动监测
胎动是表明胎儿存活的良好标志,也是对宫内缺氧最为敏感的指标。胎动计数是妊娠期监测胎儿宫内状况的一种简便方法,可长期使用。一般准妈妈20周左右能感到胎动。28周后应学会自数胎动:如胎儿连续运动完后算1次胎动,间隔再动又算1次,以此类推。孕妇每天早、中、晚各取左侧静卧一小时,由孕妇凭主观感觉分别记录这三小时的胎动次数,将早、中、晚三次胎动数相加乘4,则作为12小时胎动数。胎动计数12小时≥30次为正常,若12小时<10次为异常。逐日记录胎动计数。若发现胎动与往日比较过频或过少,都可能提示胎儿有宫内缺氧,应及时到医院检查。
2、胎心监测
丈夫可在医生指导下学会用听诊器直接听取胎心率。正常胎心率应是120~160次/分。胎动时胎心率应增快>10次/分,或胎心率不规则。若胎心率减慢少于或多于这个数,则提示胎儿缺氧应及时到医院就诊。
3、定期产检
及时发现可能引起胎儿宫内缺氧的各种母源性因素,并得到及时的诊治。医生还可通过胎儿心电图检查、胎心率电子监护、B超生物物理评分、多普勒超声脐血流检查等,及时发现胎心率异常变化,及时采取应变措施。
广东省妇幼保健院妇产科医师 雷马香
妇产科主任医师 马瑞娟