父母遗传特征与健康

产前检查方法介绍

产前检查时早期发现遗传病、先天疾病的方法；在妊娠早期、中期进行必要的检查，如果发现异常，早期采取措施，达到优生的目的。常见的检查方法有：

超声波产前诊断

这是一种最常用的产前诊断手段，尤其是近年来采用了先进的B型超声波扫描仪，使诊断水平有了很大提高。它的优点是无痛苦、快速（半小时以内），可以反复检查等。对地明显的肢体畸形、无脑儿、胎儿内脏畸菜、胚胎发育异常、小头畸形、多胎妊娠，以及羊膜腔穿刺时的盈盘定位，具有很高的诊断价值。

至少到目前为止，尚未发现超声波检查后有副作用发生。据临床观察发现，经过超声波检查和未经超声波检查出生的新生儿，两者在孕龄、头围、出生体重、身长、先天畸形、新生儿感染等各方面均无区别。超声波检查对胎儿及其以后的生长发育没有什么不良影响。

羊膜腔穿刺

羊膜腔穿刺是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷，以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许羊水，进行羊水细胞和生物化学方面的检查。

不少孕妇认为这样的检查难免会影响胎儿或引起流产，因此很不愿做该项检查。实际不这些担心和顾虑是没有必要的。羊膜腔穿刺并不可怕，是一项十分成熟、安全的产前诊断技术。医生建议做羊膜腔穿刺检查，是怀疑胎儿不异常，如把出生异常儿的危险性与穿刺可能造成的危险性相比，权衡得失，那么你就会理智地接受医生的建议了。

X射线检查

众所周知X射线对胎儿有一定的损伤，但这主要是在妊娠早期。开展超声波检查以后，X射线检查已很少用于产前诊断了。但X射红检查在观察胎儿的骨骼发育方面具有其他检查手段所不可替代的优点。在妊娠晚期，医生怀疑胎儿骨骼发育异常时，往往需要用到这一检查手段。

绒毛细胞检查

绒毛细胞检查是近些年发展起来的一项新的产前诊断技术。它主要用一根细细的塑料管或金属管，通过孕妇的子宫口，沿子宫壁入内，吸取少量绒毛进行细胞学检查。怀孕40-70天时，胚泡周围布满绒毛，是进行检查的最佳时间，比羊膜腔穿刺的最佳时间（第16-20周）要早得多，其意义当然就大多了。目前它主要用于了解胎儿的性别和染色体有无异常，其准确性很高，国内已开始逐步推广诮用。从前几年应用的情况来看，对孕妇无不良影响，对出生的新生儿及其日后的随访观察，也未发现有任何异常。因此它是一种较为安全的、极有前途的产前诊断技术。

胎儿镜检查

这是一项技术性较强的产前诊断项目。一般在怀孕第15-20周时时行检查。用超声波定位后，经过局部麻醉作一腹部小切口，将此镜插入羊膜囊，可以直接观察胎儿的外形、性别，判断有无畸形，进行皮肤活检或从胎盘表面的静脉抽取胎儿血标本。能对胎和的某些遗传性代谢疾病m.tulaoshi.com、血液病进行产前诊治断。它的应用使产前诊断发展到了一个新的水平。国外一些研究机构还用它给胎儿注射药物，甚至对胎儿脑积水和尿道梗阻进行外科手术。这些成果确实很有吸引力。但事实上只有极少数孕妇需要进行胎儿镜检查，而且它造成的胎儿流产率达5%，由操作引起的胎儿死亡率达4.7%。因此，目前使用尚不广泛。

综上所述，对于可能有异常的胎儿进行产前诊断是优生的一项重要措施。其可能发生的副作用与生出异常儿的风险相比，显然是微不足道的，孕妇和家属应正确认识这些检查技术，有产前诊断指征的孕妇应该听从医生的劝告，接受检查，千万不要因为某些不必要的疑虑而失去产胶诊断的最佳时机。

生育健康宝宝应从受孕开始

生个健康宝宝是每位父母的幸福，也是父母的责任，欲为人父母者应有计划妊娠，学习一些优生育儿知识，创造良好的安全受孕内外环境，避免受孕不利因素。

1.洞房之夜，蜜月旅行均不利于受孕，婚前疲劳，宴席上烟酒过量，蜜月不慎患上蜜月性膀胱炎等均对受孕质量有一定影响。

2.孕前戒烟戒酒，因烟草中有害成分可使染色体和基因发生变化，吸烟和被动吸烟者可通过血循环进入生殖系统，使精子脐形发育，也影响受孕成功率和受精卵胚胎质量，遗患后代。也易发生流产、早产、胎儿宫内发育迟缓甚至死胎。

3.孕前应远离宠物，如弓形体病是一种人畜共患的寄生虫病，带有弓形体病的哺乳类、鸟类动物均可感染人类。孕妇可通过胎盘将弓形体传给胎儿，弓形体宫内感染可致流产、早产、胎儿发育迟缓，甚至发生畸胎死胎。

4.预防病毒感染，有10多种病毒可通过胎盘危及胎儿致流产、早产、胎儿智力障碍。致畸形发育的病毒有人巨细胞病毒，风疹病毒，疱疹病毒，微小病毒B19，流感病毒等。以风疹病毒危害最大，建议孕前风疹病毒抗体检测如阴性又未怀孕可以接种风疹疫苗免受感染，但需接种3个月后方可受孕。

5.孕前慎用药物，用甾体激素避孕妇女宜停用药3~6个月，必须用药时注意用药禁忌症。

6.避免接触有害的物化因素，妊娠前后不宜染发，避免有害成分产生过敏或影响胎儿发育。

7.患传染病，性病未彻底治愈者，心肺肝肾功能不佳，生殖器异常者暂不宜受孕。

8.孕前充分的物质准备，加强营养，孕前3个月补充叶酸0.4毫克，一日一次，以预防胎儿神经管畸形。补充微量元素，如锌缺乏可致睾丸萎缩，精子数量少质量差易致不育。要注意室内阳光充足，保温通风，清洁卫生保持良好的生活环境。避免不利的社会心理因素影响，培养开朗乐观情绪。

9.选择适宜时机受孕，根据夫妇双方生活工作，身体健康状况选择受孕时机。以气候讲以夏末秋初受孕，次年春末夏初分娩较理想。

哪些疾病可以遗传

根据我国国策，一对夫妻一般只生育一个孩子，这个孩子对整个家庭十分重要。谁都希望自己的孩子健康快乐，如果孩子生下来就有一些遗传性疾病，不仅孩子会一生痛苦，孩子的爸爸妈妈及其他亲属也将痛苦不堪。

因此，当直系亲属中有人患某种疾病时，你应当向医学专家咨询，以便知道这种疾病是否属遗传性疾病，对你会有什么影响，是否可以怀孕，怀孕后该疾病对你的子女会有什么样的影响等。

人体内大约有10万组成对的基因，这些基因是从父母那里遗传下来的，它在我们未来的健康中起着关键作用，一旦基因在数目和结构上发生异常就会导致胎儿先天畸形。遗传疾病可由基因(显性遗传、隐性遗传或性连遗传)、染色体异常及多因素遗传3种原因之一而形成。

下面我们介绍一下常见的遗传性疾病有哪些。从世界范围来看，已认识到的遗传病和遗传缺陷有近4000种。

(1)常染色体隐性遗传病

男女发生机会相等，如：地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。

(2)常染色体显性遗传病

男女图老师发生机会相等，如：先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。(

3)X连锁显性遗传病

只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如：抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等，约有10种疾病。

(4)X连锁隐性遗传病

基因位在X染色体上，因为男性只有1个X染色体，所以一定会发病。女性有2个X染色体，女性最多就是致病基因携带者，如：蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。

(5)Y连锁遗传病

多基因遗传病，唇裂、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有一定的性别限制，或者男性发病率高，或者只有男性发病，女性仅为致病基因携带者。因此患有此类遗传病的夫妇，可以选择生育女孩，不生男孩，以保证孩子的健康。

(6)染色体病

是指染色体多了或少了一部分，如21三体综合征是由于第21对染色体多一条，猫叫综合征是由于第五对染色体短臂部分缺失等。

当一个家庭已生下一个先天性异常儿时'下一胎会不会再生相同的异常儿?已经知道家族里有先天性异常的患者，自己会不会生一个一样的小孩?已经知道家族有遗传病史，自己会不会带有相同的基因而罹病呢?当对疾病的相关情况有所疑虑时，应进行遗传咨询。一般地说，有以下情形的，应积极进行遗传咨询：原发性不孕的夫妻；近亲结婚的夫妻；有原因不明的习惯性流产、早产、死产、死胎史的夫妻；有遗传病家族史的夫妻；遗传病患者及致病基因携带者，两性畸形患者及其血缘亲属；35岁以上高龄孕妇和曾生育过畸形儿的孕妇；早孕期间有致畸因素接触史者；以及怀孕后患羊水过多症者。

因此，遗传病患者本人及其家属应就有关遗传病的问题向医生或遗传学的专业人员咨询，从而降低人群遗传病的发生率，提高人口质量。

父母遗传特征与健康(附图)

孩子会与父母有许多相似之处，如身材高矮、体形胖瘦、肤色深浅、眼睛大小、鼻子高低……很多很多都与父母的遗传有关，还有很多疾病的发生也与父母的遗传密切相关。要知道，遗传与儿童的生长发育关系密切，人的健康、智力、体力和绝大多数疾病，也无一不是遗传与环境相互作用的结果。如果父母对这些方面多一些了解，就可以在孕育养育孩子的过程中采取一些积极的做法和防范。为此，我们特邀国内著名遗传学研究专家王世雄教授来为父母进行解析——

性格

性格是遗传和环境共同作用的结果，呈现出多基因遗传。研究发现，第11号染色体上有一种叫做D4DR的遗传基因，与人的性格密切相关。但是，遗传对人的性格影响仅仅是相对的。性格作为个人习惯化的行为方式，既受遗传素质的影响，又受生活环境、文化因素、社会阶层及家庭和学校等多方面因素的影响。因此，人的性格是在独特的遗传素质基础上，通过社会化形成的。

由于性格是先天条件和后天条件相结合的产物，父母不能改变先天因素，但可以在后天的现实生活中不断地进行完善，从而为孩子建立一个和睦、轻松的家庭氛围，有利于孩子日后形成良好的性格。

血型

人的血型分为A型、B型、AB型、O型等4种类型。通常，根据父母双方的血型以及血型遗传规律，就可以推算出自己子女的血型。双亲和子女之间的血型遗传关系，具体内容可以参见附件的“双亲和子女之间的血型遗传关系表”。

疾病

遗传性疾病是怎样遗传的？每个人都有几万对遗传基因，如果一对基因中有一个不正常，就要看这一对基因里正常的基因与不正常的基因哪一个的作用更强。坏基因强而好基因弱的话，这个坏基因就是显性致病基因，下一代得到了这个基因，就表现为疾病；坏基因弱而好基因强的话就是隐性致病基因，带有隐性致病基因的人可能终生不发病，但他们的孩子可能因得到爸爸妈妈各一个隐性基因而得病，通常孩子发病的可能性为25%。

* 近视

一般来说，越严重近视的人越可能来自于父母的遗传。如果父母都是高度近视，后代近视的概率很高；如果父母中有一个是高度近视，而另一个是该基因携带者，孩子遗传的概率也很高；如果父母两人均是致病基因携带者，虽然他们本人不显示近视，但他们俩的致病基因会遗传给孩子，使孩子具备两个近视基因，使孩子成为近视眼。

另外，后天的环境也可能会加重近视的程度。因此，在养育孩子的生活中，应该在营养和眼睛卫生方面多加注意，以免加深孩子的近视度数。

* 过敏

过敏体质是一种遗传形状。只要父母中有一人过敏，孩子过敏的可能性就很大。比如，哮喘的遗传度为80%，父母中有人患有哮喘，孩子就很有可能受到遗传因素的影响，治疗效果往往也比较差。

* 鼻炎

鼻科疾病中有许多都是遗传的。比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎，这三种鼻炎都有家族遗传倾向。据统计，父母亲中如果有一人患有过敏性鼻炎，其下一代 有1/3的子女也会患此症；如果父母亲双方皆有过敏性鼻炎，其下一代子女患此症的可能性高达2/3。

* 龋齿

虽然不能说龋齿本身是遗传的，但容易患龋齿的体质(主要表现在牙釉质的强弱)却是遗传的。在同一家族中，父母和子女的龋齿发病情况有显著关系。比如，父母龋齿多，子女的龋齿也不会少；父母的龋齿发生率低，子女的龋齿发生率也相应较低。

* 心脏病

如果父母患心脏病，子女就特别容易发生心脏病，他们发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。

* 糖尿病

糖尿病具有家族遗传易感性。调查表明，糖尿病亲属的发病率比非糖尿病亲属高出17倍。而且，Ⅱ型糖尿病的遗传倾向，要比Ⅰ型糖尿病更为显著。目前，大多人认为糖尿病遗传倾向是由“多因子-多基因”所决定。糖尿病遗传的不是它本身，而是它的易感性。

一些传男不传女的遗传病

某些遗传病，男性要比女性发病多，或者只是表现在男性身上，而女性却不发病。比如，秃头、红绿色盲、进行性肌营养不良(假肥大型)、蚕豆病、血友病等疾病，往往只见于男性患者，女性只是患病基因携带者。

双胞胎的奥秘

双生有两种，一种来自同一个受精卵，称为一卵双生，双生伙伴是一种遗传结构的两个拷贝，肯定是相同的性别；另一种分别来自于两个受精卵，称为二卵双生，双生伙伴的遗传关系就如同不同胎次的同胞。

在完全由遗传因素决定的疾病中，一卵双生伙伴同时受累的比例，高于二卵双生。如果有一种疾病，一卵双生伙伴并同时受累，这就提示该病的发生还涉及环境因素。在所有的生理指标在一卵双生中更为相似，如血压、呼吸、心跳、脑电图等。遗传标志诸如性别、血型、肤纹、酶、血清蛋白等，是比体质特征更为可靠的指标。所以，双生子中只要有一个遗传标志之差，即可证明为二卵双生。

相关链接：

双亲和子女之间的血型遗传关系表

双亲血型 子女可能的血型 子女不可能的血型 A X A A、O B、AB A X O A、O B、AB A X B A、B、AB、O  A X AB AB、A、B O B X B B、O A、AB B X O B、O A、AB B X AB A、B、AB O AB X O A、B AB、O AB X AB A、B、AB O O X O O A、B、AB

人类的10种特征性遗传特点

人类的10种特征与遗传直接相关，它们依次是——

1.肤色：遗传原则是“相乘后再平均”，也就是说如果父母都是黑皮肤，孩子就不可能拥有白皮肤。

2.下颚：下颚的形状绝对会遗传，尖下颚的爸爸所生的儿子，十个有九个是尖下颚。

3.双眼皮：是最显性的遗传。

4.身高：子女身高70%来自父母遗传。

5.肥胖：父母都胖，所生的孩子有53%都是小胖墩。

6.秃顶：半数以上会遗传，而且还会隔代遗传。

7.青春痘：父母双方都有，子女肯定逃不了。

8.少白头：特殊性遗传，比率较低。

9.声音：男孩遗传很像父亲，女孩遗传则像母亲。

10.罗圈腿：是可以矫正的遗传，但腿的长度改变不了。(文/王世雄 上海第二医科大学附属新华医院主任医师)

专家简介

王世雄 上海第二医科大学附属新华医院、上海市儿科医学研究所主任医师、教授、硕士生导师。从医40余年，长期从事儿科医学和遗传与优生的医疗、教学、科研工作，擅长遗传与优生咨询、遗传性疾病诊断和产前诊断、细胞遗传学和细胞分子遗传学技术及方法、优生优育及出生缺陷防治等。先后完成研究课题十余项，现担任中国优生科学协会副会长、中国优生优育协会常务理事兼专家委员会成员、卫生部产前诊断专家组成员、上海市优生优育科学协会副会长、上海市母婴保健医学技术专家鉴定委员会副主任等职务。

男性饮可乐易致胎儿畸形(图)

男性饮可乐 易致胎儿畸形

美国哈佛大学医学院的专家们对市面上出售的3种不同配方的可乐饮料，进行杀伤精子的试验后得出结论：新婚男子饮用可乐型饮料，精子会直接遭到杀伤，从而影响男子的生殖能力。若受伤的精子一旦与卵子结合，可能会导致胎儿畸形，或先天性不足。

当然也有人对可乐的杀精作用提出质疑，认为要验证可乐饮料内的成分是否会对精子产生影响，还需根据循征医学的原则，设计合理的研究方法，验证长期口服可乐等饮品对精子的发生和功能是否具有负面效应，同时还要注意到其他因素对精子发生的影响。但可乐对孕妇及婴幼儿的影响是肯定的。因为多数可乐型饮料中都含有较高成分的咖啡因，咖啡因在体内很容易通过胎盘的吸收进入胎儿体内，会危及胎儿的大脑、心脏等器官，同样会使胎儿造成畸形或先天性疾病。

因此，男性健康专家建议，新婚夫妇以及想要孩子的夫妻们，除了须禁烟酒外，可乐型饮料最好还是少饮用。即使婴儿出生后，婴幼儿和哺乳的母亲也不能饮用可乐型饮料。因为婴幼儿饮用后，咖啡因会损害其健康；咖啡因也能随乳汁间接进入婴儿体内危害婴儿的健康。

准爸爸的年龄影响胎儿发育

高龄准爸爸的精子也可引起胎儿畸形，包括21三体儿(又称唐氏综合征)。由于高龄准爸爸未发育的精子长期暴露在种种危险环境中可发生基因变异。大约25%-30%的21三体儿的病因归于准爸爸染色体异常。同时发现，准爸爸年龄超过50岁，出生21三体儿的危险性增高。

然而，到目前为止，有关准爸爸年龄对胎儿影响的研究尚无定论，主要有以下两(图老师整理)方面的原因：其一，21三体儿的发生率很低，而能存活下来的21三体儿则更少。其二，大多数高龄准爸爸是与高龄孕妈妈结婚的，这时就很难确定21三体儿来源于高龄孕妈妈还是来源于高龄准爸爸。许多专家认为准爸爸年龄与21三体儿和其他许多先天畸形存在关联，但风险性非常低微。

在这种情况下，医生不会因此建议孕妈妈做羊膜腔穿刺进行产前诊断。但在以后的妊娠期，如果担心准爸爸的年龄影响胎儿，尽管这种可能性很小，可与医生讨论，决定是否需要做产前诊断。

孕前如何预防致畸因素

如何预防：病毒在初次感染后潜伏，而且同其他疱疹病毒感染一样，尽管有血清抗体的存在，病毒的传播还会有一个周期性的复活过程。母亲对巨细胞病毒的免疫力不能预防复发，也不能预防先天性感染。事实上大多数孕期感染是复发的，但有一点令你稍稍安心的是：这些由复发性感染引起的先天性感染同原发感染相比，很少引起明显的临床后遗症。 如果孕妈咪不幸被感染……

在一些病例中，胎儿感染通过B超﹑计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)来检测的，可以看到小头畸形﹑心室肥大或颅骨钙化﹑肠道高回声。亦可通过PCR技术检测羊水和胎儿血清中的病毒DNA。

风疹病毒致畸

传染方式：风疹，也称德国麻疹。在非孕期的感染并不严重，孕期感染引起的损害则难以估量，可引起严重的先天畸形。

感染后的症状：确诊风疹常常很难，它不仅与其他疾病的临床特征相似，而且1/4的风疹感染是亚临床型，但病毒血症可能感染胚胎和胎儿。 对胎儿的危害：先天性风疹综合症，包括以下一个或一个以上表现：眼睛损伤(白内障、青光眼、小眼和其他畸形)；心脏病(动脉导管未闭﹑间隔缺损和肺动脉狭窄)；感觉神经性耳聋；中枢神经系统缺陷(包括脑膜脑炎)；胎儿生长受限，血小板减少症和贫血；肝炎、肝脾肿大和黄疸；慢性弥漫性间质性肺炎；骨质改变；染色体异常。

如何预防：由于预防免疫治疗已不存在风疹大流行，为根治疾病，建议要怀孕的妈妈进行疫苗接种。风疹是已知的最具致畸性的疾病之一。确诊风疹感染常常很难，孕妇血清抗体表示对病毒感染的免疫反应，缺乏风疹抗体说明易受病毒感染。有报道，感染风疹并在最初孕12周期间出现皮疹的孕妇中，80%的胎儿得先天性感染，孕13～14周时发病，先天性感染率为54%；中期妊娠末发病则先天感染为25%。随着孕周的增加，晚期妊娠的胎儿感染不大可能再引起先天性畸形。确诊胎儿先天感染可进行治疗性流产或引产。

单纯疱疹病毒致畸

传染方式：单纯疱疹病毒分为I型和II型， I型多引起非生殖道的感染，但成人I型感染中约1／3可累及生殖道，II型主要是通过性传播。

感染后的症状：感染部位会出现丘疹﹑红斑，伴有痒感﹑麻木逐渐变成疼痛，随后可融合成末状小泡。病毒血症可引起短暂性感冒样的症状，偶尔发展为肝炎﹑脑炎或肺炎。 对胎儿的危害：单纯疱疹病毒很少通过胎盘或完整的胎膜传播，新生儿几乎均是经宫颈记下生殖道而受到释放病毒的感染，约有半数胎儿发生早产。局部感染通常较好，相反，播放性感染新生儿死亡率高达60%，且半数幸存者可能遗留严重的眼炎和中枢神经系统后遗症。

如何预防：与有疱疹病毒活动感染的伴侣有性接触，缺乏特异性抗体产生是导致临床发病的主要原因。因此，性生活时要采取谨慎的防护措施。

对于有活动性疱疹病灶或有即将发作的典型前驱症状的产妇适宜剖宫产。对于孕期生殖道疱疹患者，无病灶则不剖宫产。

其他病原体致畸

传染方式：病毒存在于自然中，这是一种影响甚微的母体疾病，偶尔可导致胎儿死亡。

感染后的症状：人体的B19微小病毒可引起传染性红斑，大多数妇女感染是无症状的，特异性IgM抗体可确定是否感染。 对胎儿的危害：孕早期感染可引起流产和胎死宫内或先天性畸形(如胎儿心肌受损﹑水肿)。

如何预防：血清学阳性的孕妇可进行超声检查。了解有无胎儿水肿，约1／3的胎儿水肿可自行消退。进行宫内输血治疗的水肿胎儿几乎85%存活。

有母亲B19细小病毒感染的儿童的远期结局研究报道，认为胎儿有接触史者的生长受阻率并无明显增加。

专家给出优生8良方

本报讯(记者 邱曙东 实习生 陆瑶)对于台州连体儿的出生及其手术分离，专家昨天再次呼吁关注优生。

如何做到优生优育？上海交大医学院附属仁济医院妇产科主任狄文教授开出8帖良方：女性最佳生育年龄为22-25周岁，超过35岁怀孕会影响孩子健康和智力，男性生育年龄一般不宜超过45岁；孕妇宜禁止与烟酒一类有害物质接触，注意周围环境，不要去污染严重的地方；孕妇尽量不要涉足人多拥挤的地方，避免交叉感染；孕妇要注意合理饮食，切忌暴饮暴食，多吃水果蔬菜；每天睡眠尽量维持在9小时左右，并适当做一些锻炼；孕妇生病后一定要遵医嘱，切不可盲目用药；做好定期检查，怀孕4个月后保持一月一次，8个月之后两周一次；注意休息，均衡营养，保持良好心态，缓解不必要紧张情绪。

观察手纹了解遗传基因

现代科学已经证实，手纹与优生、手纹与后代的健康有直接关系，看一眼孩子的手纹，便可以了解是否为遗传病基因的携带者。

人类的手纹具有明显的遗传特征。在生物界，具有指纹和掌纹的，唯有人类和猿猴。一般情况下，人的手纹从胚胎3～4个月开始生长，到6～7个月长成，以后终生不变。手纹是遗传基因决定的，不同的遗传基因产生不同的手纹。目前在国外，手纹检查已作为有效的手段被应用于大面积人群患病率的普查和预测。在加拿大，有些医院把多种有遗传性疾病的手纹制成手纹对照表，只要将儿童的手纹录下来，对照表上的数据，就可知道此儿童是否患有先天愚型等疾病。孩子的手纹在一定程度上继承了父母的遗传类型，父母的健康或非健康遗传基因也传给了后代，并在手纹上显示出来。从孩子的手纹可以看出遗传、智力、健康等多方面的人体生命信息。

所以学会一些简单的手纹知识，对优生优育大有益处。下面我们来介绍一些常见的手纹类型。

指纹的基本类型：指纹有三种类型，即弓形纹、箕形纹、斗形纹。

弓形纹：全部由弓形的平行嵴纹组成，从手指端的一侧走向另一侧，中间没有回转，中间隆起弓形。 箕形纹：我国人民俗称为簸箕纹。就是嵴纹从手指一侧起始，斜向上弯曲，然后又回落到原侧近处。箕纹又有正箕和&ldquTulaoshi.Como;反箕之分，箕口开口朝向手的尺侧的尺侧箕纹，称为正箕，也就是箕口对着小指的方向；开口朝向手的桡侧称为反箕，也就是箕口对着拇指方向。

斗形纹：斗形纹类型很多，简单地说，就是指纹的中心部由多条嵴纹环绕而成圆圈，成为斗形纹。

通贯手：手掌中的近侧掌横褶纹和远侧掌横褶纹连成一条线，俗称为通贯手或断手纹。

悉尼线：近心横曲纹的起端一起延伸到掌边。这种掌纹线常见于澳大利亚的悉尼人，所以称为悉尼线。

单一指褶纹：指褶纹就是指间关节掌面手纹区内的屈褶纹。正常人的大拇指褶纹为1个，其余4指为两个。单一指褶纹是指在某一手指上屈褶纹缺失1个。