发生在身边的优生误区(图)
优生误区
通过对已孕育过孩子的城乡夫妇进行调查,我们发现青年夫妇的一些观念和行为对后代的身体素质影响很大。
误区1 我们身体健康,没有必要婚检
(本文来源于图老师网站,更多请访问http://m.tulaoshi.com)超过半数的育龄青年认为自己身体健康,没必要进行婚前检查。但事实上,一些看起来身体非常健康的男女青年,父母看起来也很健康,实际上是致病基因的携带者。假如男女双方恰巧都是某种致病基因的携带者,那么,后代发病的几率就很大。因为隔代遗传或散发的遗传病,往往男女双方仅为致病基因的携带者。这种情况只有依靠专业医生,通过家族病史调查及系谱分析来断定。因此,建议所有谈婚论嫁的年轻人,为保障后代的身体健康而尽好自己的一份责任,主动进行婚前检查。
误区2 怀孕无须择时
据调查,半数以上的青年夫妇结婚以后不采取避孕措施,往往在不知不觉中怀孕。由于事先毫无计划和准备,结果有的发生了自然流产,有的感染了流感、风疹等病毒性疾病,有的使用了孕期应当禁用的药物……可见,婚后注意避孕、实行有计划的自主怀孕很有必要。当夫妻双方确定要孩子后,应共同进行一次优生咨询和健康检查。
(本文来源于图老师网站,更多请访问http://m.tulaoshi.com)另外,很多年轻夫妇婚后房事频繁。而房事过频,可能导致老化精子与卵细胞结合。研究证实,在妇女排卵期怀孕的妇女自然流产率最低;女性卵子排出后6小时内,男性精子排出进入女性体内48小时内,其活性最高。所以,当夫妻双方决定要孩子时,应取得医生的帮助,通过综合检测手段来确定最佳受孕时机并同房受孕,使新鲜的、活性最高的卵子和精子相结合。
还有的青年男女喜欢选择在春节结婚。这对婚后不实行有计划、自主怀孕的夫妇来说,危害性尤其大。首先,冬春季节是各种病毒性疾病流行的季节。其次,由于天气寒冷,如果居室用煤取暖又不注意通风换气,可以造成室内空气污染。还有不少人在节日期间频繁地熬夜、把杯问盏。而这些都不利于优生。因此,凡是准备在春节结婚的人,应注意采取有效措施避孕和预防各种病毒性传染病,包括提前接种疫苗、戒烟忌酒、注意睡眠、锻炼身体和孕早期少去公共场所等。
误区3 孕期营养多多益善
一些人有种偏见,认为怀孕以后鸡、鱼、肉、蛋、奶吃得越多越好,以致蔬菜、水果等其他必需的食物达不到所需要的摄入量。据调查,80%以上的农村家庭是有条件每天给孕妇补充一些营养食物的。但孕妇不能达到营养均衡者多是由于缺乏营养知识,不会调整饮食结构和饮食量造成的。
误区4 生个大胖娃娃多好
近年来,经常可以见到一些通过剖宫产出生的大胖娃娃。这些体重超过4000克的大胖娃娃,在医学上称之为巨大儿。目前无论在城市还是在农村,通过剖宫产术出生的巨大儿越来越多,自然分娩的产妇人数因此而急剧下降,发生子宫破裂、胎儿宫内缺氧、手术损伤甚至产妇死亡者也随之增多。所以,孕妇应在整个孕期按规定认真进行产前检查,主动接受医生的饮食指导。
妊娠间隔过短易生脑瘫儿
脑性瘫痪是指出生前到出生后1个月内发育时期非进行性脑损伤所致综合征,主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常,是继小儿麻痹后儿童肢体严重残疾的主要疾病之一,患儿除运动障碍外,还可伴有智力低下、抽搐、行为异常、视听障碍等。
据广州日报报道,近来国外对脑瘫病因进行了许多研究,结果表明,出生窒息并非脑瘫的常见病因,多数高危妊娠所娩出的小儿神经系统均正常。
产妇妊娠间隔过短易生脑瘫儿
专家指出,妇女有过长的月经周期、妊娠间隔过短(如短于3个月)或过长(如长于3年)均可增加脑瘫的发病风险。而生有脑瘫患儿的母亲有更高的自然流产史和死胎史。此外,“生过脑瘫患儿的妇女,随后所生的子女再发脑瘫的风险会增加。”专家说,估计有遗传学基础,但这也不能排除家庭环境因素或其他生物因素的作用。
在美国围产期协作研究项目中,先天畸形和出生体重低于2公斤是脑瘫两个主要的预测因素。而近年来研究还显示,孕期感染也为正常出生体重儿脑瘫的危险因素。
专家指出:“孕周越短,出生体重越低,脑瘫的危险性越大。”数据表明,早产儿(孕周在37周以内)占全部活产儿的6.56%,但却占了脑瘫病例的40.4%;低出生体重儿占活产儿的5.38%,但占脑瘫病例的47.4%。所以孕周越短,出生体重越低,脑瘫的危险性越大。另外还有研究认为,围产期窒息与低出生体重儿一样是脑瘫的主要病因。
孕妇避免生出脑瘫儿须知
提醒一 :多胎妊娠风险高
专家指出,近年来在对不孕症的治疗中,促排卵药物的应用使多胎妊娠率明显增加,而多胎妊娠与脑瘫的关系也日渐引起医学界的注意。早产和低出生体重在多胎儿中发生率明显高于单胎儿。专家为原因可能包括:多胎妊娠容易导致胎盘功能相对不足;胎儿间的输血综合征会使胎儿贫血、低体重、心衰等;而多胎妊娠还易合并羊水过多、胎膜早破等。
提醒二:警惕妊娠期外伤
有研究表明,妊娠期外伤多发生在妊娠晚期,而母亲妊娠期外伤与脑瘫发病有密切关系。此外,妊娠期外伤还会引起胎盘血流减少、胎盘血栓形成和胎膜早破,甚至很小的外伤也可使胎儿死亡或胎儿早产。
提醒三:孕妇的心肺疾患
心血管及呼吸功能障碍可导致早产儿的脑缺血,如动脉导管未闭、低血压、气胸、支气管肺发育不良、呼吸窘迫综合征等。
提醒四:滥用药物
母亲滥用药物可致胎儿神经系统发育异常,如吸毒母亲的胎儿宫内生长迟滞、注意力缺陷等。
提醒五:tuLaoShi.com辐射可致脑瘫
孕妇暴露于原子弹爆炸后的放射线环境下可导致脑瘫、小脑畸形和智力障碍。
准爸爸的坏习惯将殃及胎儿
俗话说得好:“种瓜得瓜,种豆得豆。”在人类,由于遗传,却给宝宝带来了不必要的麻烦。那咱们就来看一看有哪些病影响了孩子,是否可以治疗呢!
●传染病要防传染:
患有由病毒、细菌、螺旋体等病原体引起的某些传染病的丈夫,可因为精子的质量差而影响胎儿的健康与发育,甚至造成胎儿畸形、智力低下、精神运动障碍。
还可能先把这些疾病传染给妻子后,又经过胎盘传染给宫中的胎儿或使胎儿在阴道分娩时,受到感染。即使生下的胎儿是健康的,也可能在出生后受传染。
常见的有乙型病毒性肝炎,开放性肺结核,梅毒等性病。
男方有乙型肝炎或为无症状的乙肝病毒携带者,可为女方进行乙肝疫苗的预防注射,妊娠之后发现丈夫为乙肝病毒携带者,可对胎儿进行乙肝疫苗及乙肝免疫球蛋白的预防注射。由于患病或带毒的父亲口水中也可含有病毒,不要咀嚼食物喂小儿。
妊娠之后妻子发现被丈夫感染性病,应积极治疗,用药应不影响胎儿。其中,属于淋病或支原体、衣原体感染者,为防止胎儿娩出通过产道时感染性病,可采取剖宫产。
● 遗传病要科学对待
1.有些遗传病,只要一方有病,就可传给后代。其中某些疾病病情严重,可直接导致子女患病致死,如遗传性致盲眼病、强直性肌营养不良等,不应生育。
2.有些严重遗传病,夫妻双方同为该病致病基因携带者,但并无表现,而是在其家族中偶而出现该病患者,如先天性聋哑,则不宜生育后代。这种情况多见于近亲婚配者,因为双方均属同一大家族,较容易出现双方均携带有同一遗传病的致病基因的现象。
3.有些遗传病,例如色盲,丈夫患此病,妻子正常,所生男孩也正常,而女儿则为色盲基因携带者。血友病(甲乙两型),由于该病往往多见于男性,为防止这种遗传病的传宗接代,可通过“产前诊断”,胎儿是男的则中止妊娠,是女的则可继续妊娠。当然,决定必需由医生作出。高度近视也是一种遗传病,丈夫患此病时,其子女部分也出现此病,有的还可伴有其他种眼的或全身性的遗传病。
4.男方患有精神分裂症、躁狂抑郁症等严重遗传病,且其父母或兄弟姐妹中有一个以上患同样遗传病者,或严重智力低下者;由于可能遗传给下一代,故不宜生育。
● 其它疾病治愈再生育
男方患有严重心、肺、肝、肾疾病(如心肌炎、急性肾小球肾炎)及上述疾病的慢性期,但有功能障碍或疾病活动阶段。由于生殖细胞质量受疾病影响,产生不了健康的后代,治疗疾病的药物还可能引起胎儿畸形。暂时不能生育。
● 不良的生活习惯要克服
各种不良的生活习惯,包括不注意休息与劳逸结合、为看电视或打牌熬夜、不进行适当的活动及运动、早晨睡懒觉、不讲卫生、偏食肥甘、饥饱无度以及抽烟、酗酒,均不利于男性生殖细胞精子的质量,从而也影响胎儿的健康发育。
其中,尤其是抽烟、酗酒两项,可引起胎儿发育迟缓、体力智力低下、精神运动障碍,甚至发生小头、小腿及心脏、肢体的畸形或流产、早产、死胎、死产。
遗传“精华”给宝宝
你的精华都遗传给你家的宝宝了,同事这样夸奖着。确实是这样的,在宝宝刚生下的时候,亲朋好友少不了夸赞,在科学的角度来说,哪些精华跟容易遗传呢?
1、有半数以上概率的遗传
身高:决定着身高的条件35%来源于爸爸,35%来源于妈妈。要是爸爸妈妈的身高都不是很高,就算是你用什么外在的来辅助长高,也不会有很大的作用。
肥胖:53%的几率会使子女们成为一个名副其实的大胖子。假如父母有一个是肥胖,孩子会肥胖的机率便下降到了40%左右。这说明了什么,胖或者不胖,就要有一半可以是由人为因素来决定的,所以,做父母的要经常锻炼身体,合理的饮食。
秃头:呵呵,秃子好像对男性不太公平,只有男性秃子比较多。假如,爸爸是个秃头,儿子就有一半的几率会秃头,就连外公的秃头几率也会遗传给宝宝,这样的遗传来说,对男性是有很大的不公平。
青春痘:少男少女们对痘痘是头疼不已,这也与遗传有关系,父母要是都有患过痘痘,那么女孩子就会很有可能得痘痘,几率会比平常人高20倍左右。
2、绝对遗传
肤色:这个是后天所无法改变的。这个是由父母的中和肤色来决定的。所以,父母的皮肤要是较黑,想要一个皮肤白嫩的子女是不会有多大的希望的;要是有一个父母白点的话,有可能会占了一半的几率,也会有偏向一方的可能性。
下颚:这个是绝对的,真是天衣无缝。就像父母有一个是大下巴,那子女绝对是有有可能也跟父母一模一样的。
双眼皮:也是可以遗传的。更有意思的是,父亲的双眼皮,很多会遗传给子女的,还有眼睛啊,鼻梁什么的。这些都会是从父母那里可以遗传的。
3、后天可塑的遗传
声音:生意一般都是男的像父亲,女的像妈妈。一般来说这些都是跟父母的的读差不多,这些在后天也可以经过专业的训练而改变得。
腿型:这个可以通过后天的训练,如果不是很特别就就改变的。这些遗传因素和后天的因素没有很确定的说法,是要根据很多方面来决定的,这只是一个几率的说法。在有条件的情况下能给儿女带来好的先天因素就努力来做吧,不可避免的就只能听老天来安排了。
预防遗传性疾病与先天畸形
预防出生遗传性疾病和先天畸形的孩子,这是父母的责任,也是社会的责任。这对于家庭和社会来说都有着重的作用意义。下面我们一起来了解一下,预防遗传性疾病与先天畸形都可以采用哪些有效的措施:
了解遗传性疾病
了解一些常见的遗传性疾病,对于防治出现患有遗传性疾病的宝宝有好处。下面我们就来了解一下,常见的遗传性疾病都有哪些?
常见的染色体病
因先天性染色体数目异常或结构畸变而引起的疾病。常见的性染色体病有:
克兰费尔特综合征。也叫做小睾丸症、先天性睾丸发育不全综合征、克氏征、XXY综合征。新生男婴的发病率为1/1000~2/1000,在身高180cm以上的男性中占l/260,在不育的男性中占1/10。核型:80%~90%为47,XXY,约10%~15%为嵌合型,常见有46,XY/47,XXY、46,XY/48琗XXY等,此外,有48,XXXY、49,XXXXY、48,XXYY等。临床表现:以高身材、小睾丸为特征。婴幼儿期大多无异常表现,睾丸大小正常,仅6%病例有尿道下裂、隐睾,但到青春期后睾丸小而硬,体积为正常人l/3,睾丸中曲精管玻璃样变和纤维化,无精子生成,间质细胞呈簇状。身材高于同胞,可达180cm以上,第二性征发育差,胡须、阴毛少,皮肤细,皮下脂肪多,喉节不明显,25%有乳房发育,无精子发生,血清睾酮低、FSH与LH增高。智力可正常,但低于同胞,或轻度低下。嵌合型临床表现可较轻。确诊后可于青春期用雄激素替代治疗,以改善第二性征。
特纳综合征。又称先天性性腺(卵巢)发育不全m.tulaoshi.com综合征、X单体综合征。新生女婴发病率为1/5000。核型:约55%为45,X,余为各种嵌合型,较常见有45,X/46,XX;45,X/46,XX/47,XXX等。临床表现:以身材矮(140cm左右)、性幼稚、肘外翻为特征。出生可低体重,新生儿可足背淋巴水肿;50%蹼颈,发际低,皮肤色素痣增多,第四、五掌骨短,青春期后外生殖器及乳房仍处幼稚型,性腺为纤维条索状,原发闭经,无生育力。患者常因儿童期身材过矮或青春期原发闭经就诊。约1/2患者伴心、肾畸形。智力可正常,但低于同胞,或轻度低下。青春期后用雌激素替代治疗,可改善第二性征。
多Y综合征。也称XYY综合征。新生男婴发病率为1/900。核型为47,XYY。患者表型一般正常,身材高大,常超过180cm,偶见尿道下裂、隐睾、睾丸发育不全及生育力下降,大多有生育力,可生育正常子代,个别生育XYY子代。XYY个体易于兴奋,易感到欲望不满足,厌学,自我克制力差,易产生攻击性行为。
X三体综合征。又称多X综合征;“超雌”。新生女婴发病率为l/1000。核型:大多为47,XXX,少数为46,XX/47,XXX,极少为48,XXXX、49,XXXXX。外表可无明显异常,约70%青春期第二性征发育正常,并可生育;另30%病人卵巢功能低下,原发闭经或继发闭经,乳房发育不良等。智力可正常,但低于同胞,或稍低,有精神病的倾向。
X染色体结构异常。核型有X染色体的各种缺失、易位和等臂。临床表现多样,主要取决于涉及X染色体上的哪些区段异常,因不同区段载有不同基因,缺失所导致的体征也不同。1.X短臂缺失(XXp-)Xp远端缺失病人有身材矮小等特纳综合征表型,但性腺功能正常。Xp整个缺失,则患者既有特纳综合征体征又有性腺发育不全。X染色体长臂等臂〔X,i(Xq)〕的临床表现与此类似,因为也缺失了整个短臂。2.X长臂缺失(XXq-)缺失在q22以远者,一般仅有性腺发育不全,原发性闭经,不育,而无其他如身材矮小等Turner综合征体征。缺失范围较大,包括长臂近端者,除有性腺发育不全外,一些患者还有其他体征。
一组关于遗传性疾病的问答
问:一对夫妻,妻子婚后才知道丈夫有癫痫,请问下一代出现癫痫儿的可能性有多大?
答:癫痫的病因较复杂,可以由环境因素如产伤、脑外伤、感染等后遗症引起,也可以由遗传因素所致。需经神经科医生会诊,如果是原发性癫痫,则要了解一下患者的家族史。如果是常染色体显性遗传,则生育患儿的风险是50%。经验风险率如下:
问:生了一个严重先天性聋哑患儿,这个孩子除了单纯聋哑并没有其他异常表现,再生育会不会再出现聋哑儿
答:聋哑是非常复杂的症候群。有遗传性的,也有环境因素引起的;有先天性的,也有迟发的;有单纯性的,也有合并其他畸形的;有完全性的,也有不完全性的;可以耳鼻喉科专家做一个初步诊断。据估计,耳聋发病率为0.1%,与遗传因素有关的病因有100多种,有高度的遗传异质性。先天性耳聋包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传,也有部分原因不明者中相当一部分为多基因遗传。
问:生育过一个先天愚型的患儿,又一次妊娠了,会不会再生同病的孩子?
答:先要核实患儿的核型。然后会考虑到孕妇的年龄,如果超过32岁则再发的风险会较大。如果发现孕妇是易位型携带者,则风险率大大增高,可以捉绒毛、羊水细胞的产前诊断。
问:一位妇女几年来一直在某化工厂工作,非常担心孩子出现畸形,应该注意点什么?
答:首先应该告诉医生自己的具体情况,比如经常接触哪种物质,接触时间的长短,接触程度如何,是密切接触还是一般接触?在妊娠的哪个时期接触过。因为妊娠的20-60天是高度敏感期,胎儿易受累,但2个月后胎儿的敏感性迅速降低。如果是射线接触,可做外周血染色体检查等,确定是否照射过量的证据。到妊娠14周就可以通过B超检查,发现胎儿的真实情况了。
了解了以上的知识之后,我想有的准爸爸准妈妈一定有了一些疑虑,其实,大部分健康的父母是完全可以孕育出一个健康的宝宝的,这一点您大可放心,如果您还是有些担心的话,就应该好好进行产前诊断。