宝宝哪些特征遗传了你的DNA？

孕前优生检查项目

孕前优生检查的项目，就像我们接受健康检查一样，项目可多可少。以下针对几个比较重要的项目作一说明： 
1；一般血液计数检查（CBC） 
这项检查可以知道血红素的高低， 如有贫血可以先治疗，也可以得到血小板的数值。血小板与凝血机能有关，而生产或多或少都会出血，所以有血小板问题的人要先治疗才适合怀孕。这项检查也可测得红血球的大小（MCV）， 因为华族为高比例的地中海贫血带因者。 地中海贫血带因者红血球会比较小，MCV会小于80。而这种病为隐性遗传疾病，要父母亲都为带因者，下一代才会受影响。因此，如果未准妈妈的MCV小于80，则未准爸爸也须抽血。如果双方都是小于80，则须作更进一步的检查，如血液电泳及DNA等，如只有一方MCV小于80，则不用担心。这是一种可以产前便诊断出的遗传疾病，所以近年来新生儿有地中海贫血者已经非常少了。因此一般血液计数检查（CBC）可说是一种花费很少，而结果很重要的检查。  
2；梅毒血清检查及爱之病病毒检验  
这是2种性传染病的检查。梅毒会影响胎儿，但幸好梅毒可以治疗，只要完全治疗便可安心怀孕；爱之病则麻烦了，但起码我们不要让这种成人的黑死病影响到下一代，不要让无辜的爱之病宝宝来到这个世界。 
3；德国麻疹抗体检查 
在怀孕时得到德国麻疹会造成胎儿异常，所以没有抗体的准妈妈们，最好先去接受德国麻疹疫苗注射，但须注意的是疫苗接种后三个月内不能怀孕，因此要作好避孕措施。  
4；B型肝炎检查　 
B型肝炎本身不会影响胎儿，即使妈妈是高传染或是B型肝炎带原者，新生儿也可立刻打免疫球蛋白保护。但是在孕前知道一下自己是否为B型肝炎带原者总是比较安心，如果既不是带原者也没有抗体，可以先接受B型肝炎疫苗预防注射，预防胜于治疗。  
5；子宫颈抹片检查　　  
怀孕时才发现有子宫颈癌的故事时tulaoshi有耳闻，所以一个简单的子宫颈抹片检查就可以让准妈妈们在怀孕时更安心，毕竟一个好的子宫才能孕育出健康的胎儿来。  
身体理学检查　　  
有经验的医生时常从简单的理学检查，就可怀疑一些常见的疾病，如甲状腺疾病，自体免疫性疾病等。未准妈妈的疾病如果没有先诊断治疗，等到怀孕时才发现，不但对胎儿健康有损，更会危及母体。 
以上提到的数项孕前优生检查非常简单，只要花费半天时间，几乎所有医院妇产科都可以做，是每个准妈妈都适合的检查。 
其他特殊的检查，主要是针对各种不同的遗传疾病，需一一分别咨询。 
 附：孕前食物：叶酸 
未准妈妈都想知道，吃什么对宝宝最好。其实，目前证实唯一可以预防胎儿畸形，特别是先天神经管缺损，如无脑儿及脊柱裂的就是叶酸。 
叶酸是一种维他命，而且在怀孕前就要服用，因为胎儿的神经管在第28天就发育完成，等到妈妈们知道怀孕时才吃就已经太晚了。预防是最好的医学，在怀孕前每日服用叶酸400毫克，可以预防一半以上的先天性神经管缺损。加上配合孕前优生检查，大家都可以生出最健康的公主或王子，一家大小乐融融。
 

意外的宝宝优秀没问题

经常有人给编辑部打来电话，或者在“妈妈宝宝”网站上留言，都是咨询一个问题：“意外怀孕怎么办？”他们有着同样的困惑：“要，还是不要？”这样，答案很简单：您可以选择“意外的惊喜”，或者“意外的打击”。如果您觉得上帝恰恰选择这个时候给您和您的家人送来了一个天使有他的理由，并且您愿意接受这样的安排。那么，这对您来说不就是一个“惊喜”吗？又或者，您认为自己工作很忙、条件不具备、最近身体不好等等，总之，您没有做好迎接他的准备。那这对您来说也许就是一个小小的“打击”了。“惊喜”和“打击”之间其实并没有绝对的界限，一个小小生命能否来到这个世界上，全在您一念之间了。

我们特别邀请了《妈妈宝宝》的好朋友胖兔子讲述她的故事，她是怎样选择的呢？

女儿天天对我来说绝对是个意外，她的到来让我措手不及。

按理说真正的优生，在怀孕前半年内最好不要吃避孕药，可是我在怀孕之前一直采取着避孕措施，包括吃药。工作上，当时我跳槽到新单位刚满3个月，加入公司的时候曾经向老板保证“我3年之内不准备要小孩，得趁年轻好好工作”；转正时，我还和老板要求过加薪，老板也同意了。

转正后的工资还没拿到手，我的“老朋友”突然不来了。停经48天的那个早上，我在上班前去了医院，慈祥的老医生笑着说：“恭喜恭喜，你要做妈妈了！”但我心里却是五味杂陈，不知是喜是悲。医生关照我：“你现在27岁，明年夏天生的时候28岁，是最佳的生育年龄呢；再说你这是头一胎，质量好，不要随便放弃这个孩子哦。”

宝宝在我的身体里扎下了根，顽强地生长着，我却在认真地考虑着是留还是流的问题，真的很伤感。似乎在很多方面，我都能找到放弃的理由——吃过避孕药，工作不允许，没有人照顾……

好在天天有一个好爸爸，我的老公灰兔子在这个时候站出来，掷地有声的一番话打消了我的一切顾虑：“第一，既然吃药都没有阻止孩子的到来，说明她的生命力很强，我们不能扼杀自己的骨肉；第二，工作的事情，如果老板给你脸色看，大不了不干了，回家，我养你们娘俩，咱们家也不指望你来支撑；第三，我去给老爸老妈打电话，让他们来照顾你！别怕，有我呢，我的孩子，谁也不能逼你不要。”

有了老公的鼓励，第二天一早，我跟公司说明了情况，感谢老板的理解，我可以继续工作。与此同时，父母也从千里之外的老家火速赶来。于是，我安心地准备迎接天天的到来。

2002年7月15日，我可爱的女儿天天在这个早晨降临了。第二天，主刀的医生告诉我：“脐带绕颈一周，而且脐带比较短，顺产的话肯定生不出来，幸亏及时剖宫产了；刀口旁边1厘米的地方就是一条大血管，如果孩子体重很大的话，肯定会撕裂血管，引起大出血，我们已经做好了给你输血的准备；不过，还好，孩子只有2 970克，很合适的体重，切口足够大，没有把妈妈的血管撕破，母女平安！你家天天可真是个乖囡囡……” 看着女儿在小床里熟睡的面容，听着医生平静地描述着我们母女的生死关头，我的眼睛模糊了。

回首来路，幸亏老公的鼓励，让我们拥有了这个意外的宝宝。现在天天已经2岁了，健康、聪明、活泼、漂亮，是个人见人爱的乖巧女生。每天我下班的时候，她都会扑上来给我唱：“我的好妈妈呀，下班回到家；劳动了一天，多么辛苦啊；妈妈妈妈快坐下，请你喝杯茶；让我亲亲你吧，我的好妈妈……”伴随着歌声，她还会真的递上一杯茶，并用绵软的小嘴来亲吻我。这样的感觉，真的就跟那些影星说的那样：“给10个奥斯卡都不换！”

编后语：像胖兔天天一样“意外”而来的宝宝，很多都是健康、聪明的。所以准妈妈们不要太担心，让孕期愉快、轻松才是最要紧的。但是定期产检不可少，准妈妈们可不要怕麻烦啊。

文/ 胖兔子

遗传：宝宝长的更像谁(图)

某女舞蹈家说：“如果我们结婚， 生个孩子有你那样的智慧和我这样的外貌，该有多么美妙！” 爱尔兰戏剧家萧伯纳回道：“那个孩子如果只有我这样的外貌和你那样的智慧，就糟透了。” 这则趣闻在博人一笑的同时，也引起我们对人类遗传的兴趣。究竟是谁说得对呢？相信很多准爸妈也希望有所了解吧。本文根据遗传学的观点，帮助你事先描画未来的宝宝。很准确的哦，不信看看他们。

种族延续的两大原则 种瓜得瓜种豆得豆——遗传 遗传是生物界的普遍现象，是生物按照亲代所经历的同一发育途径和方式，摄取环境中的物质建造自身，产生与亲代相似的复本的一种自身繁殖过程，简单地说，就是生命在世代中延续的一种现象。 一娘生九子，连娘十个样——变异 变异也是生物界的普遍现象，与遗传既对立又统一。在一定tulaoshi.com条件下，变异使物种的特性有所改变，使之能够不断前进发展。 　 遗传是如何发生的 遗传的主角——染色体 为什么宝宝有的地方像妈妈，有的特点像爸爸？这些都要归功于一种被称为“染色体”的物质。这种物质存在于每个细胞的细胞核内。除了生殖细胞——精子和卵子外，所有细胞都有46条23对染色体，其中44条（22对）为常染色体，与人的性别没有关系；另外2条是性染色体，男性为XY，女性为XX，与人的性别有直接关系，决定着胎儿是发育成男性还是女性。但精子和卵子各只有23条染色体，只有当它们在子宫内相遇后，才能成双配对，成为23对染色体，而这也就意味着遗传大戏开始上演了。 从排卵、射精到受精

掌管遗传“大权”——基因 虽说染色体是遗传的主角，不过贮存遗传信息、决定遗传性状的却是“基因”，它是构成染色体的DNA（脱氧核糖核酸）上的一个片段。在受精卵里蕴藏着无数个爸妈的遗传基因，详尽地描述了后代的外貌、生理、性格、体质甚至某种遗传病，宝宝就是依照这些特征发育成长的。

什么情况下可以带病怀孕？

一般情况下，尽量不要带病怀孕。但是在某些特殊情况下，夫妻双方即使生病，仍然强烈地希望有一个自己亲生的小宝宝，这时就要视情况而定了。

如果夫妻双方患有遗传性疾病，大多数不宜生育，但有一些遗传性疾病患者，如严重的X连锁隐性遗传病，根据男方或女方患者及其家族中的发病情况，可以限制性别生育，但一定要在医生指导监护下，采取必要的措施，通过产前诊断作出性别预测，如果预测出的是不会患病性别的胎儿就可以生下来，如果是患病性别的胎儿就要选择流产来终止妊娠，以免遗传病一代一代传下去，给孩子和家庭带来不必要的痛苦。

一般而言，在患急性病期间最好不要怀孕，慢性病视病情轻重来决定。如：轻度甲亢患者及经过治疗后能很好控制病情的甲亢患者，可以怀孕，其在产科及内科医生的监护下大多可获得良好的怀孕结果。患轻型糖尿病，或经过积极治疗，控制得很好，病情比较稳定的患者，多饮、多食、多尿等症状不明显，更没有酮症酸中毒的，可以妊娠。糖尿病病人一旦怀孕，就被产科列为高危妊娠，妊娠全过程要由产科、内分泌科共同监护，以保证顺利度过孕产期。患其他疾病期间是否可以怀孕，应该根据具体情况咨询专业医生的意见，千万不可一意孤行，造成不可挽回的后果，那时，悔之晚矣！

预防兔唇儿 孕早期少动

有四类人不能选为配偶

夫妇双方的身体健康状况是家庭幸福的重要条件，更是保证子女健康的物质基础。因此，在选择对象时，除了注意对方的道德品质外，还必须注意对方的身体健康状况。如果有以下四类情况之一者，不能选为配偶：

1、直系血亲或三代以内旁系血亲之间不准通婚：直系血亲是指以本人为中心，垂直上下三代以内的血亲。包括父母、祖(外祖)父母、子女、孙(外孙)子女。三代以内旁系血tuLaoShi.com亲是指从祖父母、外祖父母同源而出的男男女女，如兄弟姐妹(包括同父异母或同母异父)，叔、伯、舅、姨、姑、堂、表兄弟姐妹等。

2、男女双方均患有精神分裂症、躁狂抑郁性精神病或重度智力低下者不准婚配：据调查，夫妻双方都患有精神分裂症者，其子女的发病机会为57.8%一68.1%。重度智力低下者生活多不能自理，如果双方同病，非但不能互补，尚需他人照顾，既无法承担家庭义务，又无能力教养子女，若系单基因遗传所致，其后代同样为智力低下的机会增多，更会加重家庭和社会的负担。

3、无法矫正的生殖器官畸形者不能选为配偶。

4、严重的内外科疾病患者如血友病、严重的心脏病、肿瘤未经治愈者不能选为配偶。

宝宝哪些特征遗传了你的DNA？(1)

孩子会与父母有许多相似之处，如身材高矮、体形胖瘦、肤色深浅、眼睛大小、鼻子高低……很多很多都与父母的遗传有关，到底哪些百分百来源于父母呢？

1.寿命。

如果你的家族中有长寿的先例，那么你的孩子长寿的可能性是很大的。不过，寿命也受环境因素的影响，如饮食习惯、生活环境、工作环境等，也在不同程度上左右着人的寿命。

2.身高。

研究表明，人的身高有70%取决于遗传，后天因素的影响只占到30%。一般来讲，如果父母身材较高，孩子身材高的机会为3，矮的机会为1。

3.胖瘦。

代谢率低的人就容易长胖，这是由于体形遗传因素而决定的。如果父母体形属于容易长胖的那种类型，孩子就容易偏胖。因此，这样的孩子出生后，喂养上要注意营养平衡，不要吃得过多。如果父母中有一人肥胖，孩子发胖的机会是30%。如果父母双方都肥胖，孩子发胖的机会是50%-60%。

4.肤色。

肤色在遗传时往往不偏不倚，让人别无选择。它总是遵循着相乘后再平均的自然法则，给孩子打着父母综合色的烙印。比如，父母皮肤较黑，绝对不会有白嫩肌肤的孩子；如果父母中一个人较黑，一个人较白，那么在胚胎时平均后，便给孩子形成一个不黑不白的中性肤色。

遗传因素决定女人乳房形状

乳房的形态主要由遗传因素决定，怎样才能通过后天的锻炼和保养增加乳房的丰满和挺拔程度呢？

乳房的1/3是乳腺组织，2/3是脂肪组织，可以说脂肪组织决定乳房的体积。所以要注意营养，不要过度节食，营养不全面肯定会影响脂肪的分布，全身的消瘦肯定会导致乳房缩小和下垂。育龄期女性应该注意进食优质蛋白，比如肉皮、猪蹄等富含胶原纤维和胶原蛋白的食物。

锻炼有助于保持乳房挺拔。乳房直接附着在胸大肌上，体育锻炼可以增加胸大肌的力量和体积，强健的胸大肌可以增加乳房的体积，减少乳房下垂。例如哑铃练习等动作都有助于保持乳房的健美。

适当按摩可以促进脂肪的重新分布，使得乳房充满弹性。涂抹按摩膏后用手掌根部按从外到内、从下到上、画圈的方式按摩，持之以恒，效果颇佳。

上述方法在一定程度上能改变乳房的形态，但是不可能引起脱胎换骨的改变。很多女性在寻找一劳永逸、简单迅速的方法。

外用药膏简单、快捷，但是效果明显的药膏无一例外都含有激素，使用后迅速起效，停药后往往迅速回缩，难以持久。药膏中的激素通过皮肤吸收，长期使用会带来令人追悔莫及的后果，可能引起月经紊乱，甚至增加乳腺癌、子宫癌的风险。

假体植入目前在国外已经成为常规手术，现在的人工假体造型好，手感柔韧，可以制造出完美的乳房形象。但是关于假体是否致癌的争论一直没有停止过，加上手术可能出现感染等风险，是否手术丰胸一定要反复斟酌，切不可草率。

怀孕准备：避开遗传病雷区

民间有句俚语，“种瓜得瓜，种豆得豆”，它形象说明了父母的特征可以通过体内的遗传物质传递给孩子，使孩子在形态、性格及生理上表现出与父母相似的地方，这就叫做遗传。然而，有些父母的遗传物质(基因)存在着缺陷，传递给子代就会生出患有遗传病的孩子。目前，虽然越来越多的遗传病被发现，也找到一些治疗方法，但还有许多遗传病仍让人们束手无策。因此，预防就显得尤为重要。怎样避开遗传病雷区呢？

关键词导读：

遗传病

遗传病是父母的遗传物质(基因)在亲代和子代之间，按照一定的方式垂直传递而引起的疾病，缺少这种遗传基因就不会发病。遗传病的特点为患病是终生性的，有家族性。通常，它在孩子出生时就会表现出来，如先天愚型、多指等，但也有一些是在生后生长发育到某一阶段才表现出来，比如肌营养不良症到儿童期才发病，秃发症也是在30岁后才发病。有些遗传病与环境因素有一定的关系，比如人的身高是由遗传基因所决定，但如果在出生后加强营养和锻炼，孩子就有可能比父母高；又如血友病，如果注意防护，避免外伤，就不会出现出血的症状；再如半乳糖血症，必须是在进食含有乳糖的乳类才会发病。

解读遗传病风险

常染色体显性遗传病这类是常染色体遗传病，常表现为多指(趾)、并指(趾)、软骨发育不全、成骨不全、球形红细胞增多症、地中海贫血等，遗传方式特点为：

1.患者的双亲之一必定有此病。 2.连续几代都有此病，即代代传。

3.如果双亲无病，子女一般不发病。遗传风险预测：这类患者多为杂合子，如果夫妻一方患病，子女的发病概率为1/2；如果双方都是杂合子患者，子女的发病概率为3/4；如果夫妻双方都是纯合子患者，子女全都发病。

常染色体隐性遗传病这类是常染色体遗传病，常表现为白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代谢病Ι型、粘多糖病Ι型、肝豆状核变性等，遗传方式特点为：

1.患者的双亲往往无病，但都是致病基因携带者。 2.不是连续传代，即不代代传，是散发的。

3.如果是近亲婚配，子女中隐性遗传病的发病率比非近亲高出许多。遗传风险预测：如果患者是纯合子，其父母往往表面正常，但再生一个孩子可能有25%的复发风险；如果夫妻一方患病而另一方完全正常，子女虽不会发病但却是致病基因携带者；如果夫妻一方患病而另一方是致病基因携带者，子女中有1/2发病，有1/2是致病基因携带者。

X连锁显性遗传病这类是性染色体遗传病，较为少见，表现为抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶等，遗传方式特点为：

1.患者双亲中必有一方为患者。 2.女性患者往往多于男性患者。

3.可以代代连续传递。遗传风险预测：如果患者是父亲而母亲是正常人，所生的女儿全部患病，所生的儿子全部正常；如果父亲是正常人而母亲是患者，所生的孩子不管是儿子还是女儿，患病概率都是1/2。

X连锁隐性遗传病这类是性染色体遗传病，较为多见，常表现为红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、尿崩症等，遗传方式特点为： 1.往往只见到男性患者，女性患者少。

2.表现为交叉遗传，即男性患者的致病基因来自于母亲，将来只能传给女儿；女性患者的儿子都是患者。

3.由于交叉遗传，患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等都可能发病。

4.女性患者的父亲肯定是患者。遗传风险预测：如果父母无病，所生的儿子可能发病，女儿均不发病；如果父亲患病而母亲正常，子女都不发病，但女儿是致病基因携带者；如果母亲患病而父亲正常，儿子均为患者，女儿不患病；如果母亲是杂合子而父亲正常，儿子有1/2患病，女儿有1/2是致病基因携带者；如果母亲是杂合子而父亲患病，儿子有1/2患病，女儿有1/2患病，另外的1/2女儿为致病基因携带者。

多基因遗传病这类遗传病是指多个致病基因决定的遗传病，发病率远低于以上提到的4种单基因遗传病(由单个基因发生突变所引起)。发病除了与遗传因素有关外，环境因素在这类疾病中起到非常重要的作用，如精神分裂、高血压、糖尿病以及唇裂、腭裂、脊柱裂等先天畸形，都属于多基因遗传病，遗传方式特点为：

1.遗传因素和环境因素的共同作用，决定一个人是否患病。

2.一群人中的大部分人患病可能性接近于平均水平，但当某个人的患病可能性接近或高于发病所需的最低致病基因的数量，这个人就会患病。遗传风险预测：一个人是否容易患病，受遗传基因和环境因素的共同作用。其中，遗传因素所起到的作用大小程度称为遗传率，一般用百分率(%)来表示。各种多基因遗传病的遗传率是有差别的，如果遗传率是70%-80%，则遗传基因在患病的可能性上起决定作用，环境因素较少；如果刚好相反，则环境因素对患病可能性有重要作用，遗传作用较小，只有30%-40%。

3大避雷探针

1.去做遗传咨询

遗传咨询有婚前咨询、产前咨询及一般遗传咨询，由从事遗传学的医生对育龄男女及患有遗传病的患者或亲属提出的问题进行解答，包括详细询问病史、做好完整的家系调查，特别是对发病者的直系亲属(至少两代)要查清楚，然后进行必要的实验室检测，确认是否有遗传病，并做出正确诊断。同时，医生帮助推算复发风险率，并对生育提出指导性对策或切实建议。比如，据不同情况进行产前诊断或终止妊娠，防止遗传病儿出生，或出生后及早进行特殊治疗。需要去做咨询的对象：

近亲婚配者；

家族有人有遗传病或本人有遗传病，或先天性智力低下者；

反复自然流产及闭经不孕的育龄女性；

生育过先天缺陷儿或遗传病儿，以及有生过染色体畸变患儿的病史；

性器官发育异常，必须确定性别，以决定能否结婚生育；

怀孕早期(10周内)有高热、服药、接受过X线、患风疹及恐对胎儿不利者；

发生不明原因死胎、死产的育龄女性；

Tulaoshi.Com高龄孕妇(大于35岁)；

羊水多、胎儿发育迟缓者。

2.去做致病基因携带者检测在人群中有这样一些人，他们体内带有致病的遗传物质。但从表面上看与正常人一样，这种人被称为致病基因携带者。他们可把致病的遗传物质传递给下一代，造成致病遗传物质扩散，并在一定的环境因素下导致后代发病，如血友病、苯丙酮尿症等。庆幸的是，这些携带者如能被及早筛检出来，就可阻止携带者把致病基因扩散。因此，在某种意义上来说及时检出携带者比发现遗传病更有意义，有利于预防遗传病。目前，检查携带者的方法有临床检测、细胞学检测、酶和蛋白质检测及基因检测：

临床检测可以提供线索；

细胞检测包括染色体检查等；

酶和蛋白质检测可直接测定酶和蛋白质的量和活性，携带者通常低于正常；

基因检测可直接测出致病基因，结果准确可靠，目前是检测携带者的一大突破。

3.去做婚前检查和产前诊断

婚前检查和产前诊断是预防遗传病的重要方法。因为，婚前检查不仅可筛选出不宜结婚或需治疗痊愈后才能结婚的人群，还可初步筛选出可能患有遗传病的人或致病基因携带者。同样，产前诊断可在胎儿出生前就可了解到是否存在遗传缺陷或先天畸形，如无脑儿、脑积水、脊柱裂等，还能较早发现一些遗传代谢性病，如酶缺乏等。需做产前诊断的情况为：

夫妻一方有染色体病或基因病，或是多基因携带者；

以往曾经生育过遗传病的夫妻；

曾有不明原因的流产史、畸胎史、死胎的孕妇；

曾发生新生儿死亡或生育过先天畸形儿的孕妇；

有明显致畸因素及接触史，如孕早期被病毒感染、接触过有害化学物品或受到过辐射； 35岁以上的孕妇；

羊水过多或过少的孕妇。 科普小词典——医学名词解释

1.染色体VS基因染色体是细胞核里的一种遗传物质，基因(DNA)是染色体上的遗传物质的密码，被携带于染色体上。因此，染色体和基因是遗传的物质基础。

2.常染色体VS性染色体在正常人的细胞中有46条染色体，相配成23对。其中，有一对染色体是决定性别的，称为性染色体，女性为XX，男性为XY，X来自母亲，Y来自父亲；其余22对被称为常染色体，相配成对，形态相同，一条来自母亲，一条来自父亲。因此，染色体上所载的遗传基因一半来自父亲，一半来自母亲。

3.杂合子VS纯合子基因是一对一对地被携带在染色体上，并按直线顺序排列，有显性和隐性之分。显性基因习惯上用大写拉丁文表示，如A、B、C……隐性基因习惯用小写拉丁文表示，如a、b、c……在同一条染色体上相同部位的基因称为等位基因，如果在染色体上成对存在称为纯合子，如AA、bb等；如果单个存在称为杂合子，如Aa、Ss等。

文/武兰

基因奠定了先天功能的基础

基因是如此的神奇，几代人可以在性格、病症、爱好等各方面拥有相同或相似的地方。

基因通过孕妇传给下一代，为婴儿的智力奠定了基础。父母的基因群可能使婴儿拥有某种天赋，这天赋是婴儿从父母那里继承下来的，如今又传给了你的孩子。此外，基因还会影响孩子身体的内部和外部结构。

遗传与环境影响之间关系非常复杂。现在已经证明，基因能影响情绪。研究人员已发现越来越多环境影响人格特征的情况，而人格特征过去在我们看来是不可变的。

有了某种基因，并不保证一定会有某种特性，而只是有了这种可能性。基因必须在外部经验的刺激下才能形成某种特性。例如，紧张和忧虑能激活与羞怯、恐惧和精神疾病有关的一些基因，从而形成羞怯的人格特征。

究竟先天与后天的关系怎样，它们如何相互联系来决定智力和其他心理活动，还在不断探索之中。但要想把这两种因素完全分离或加以控制是很难做到的。在环境因素的问题上，没有一个大家公认的标准，而遗传所牵涉的各种因素也难与环境因素相分离。