90-110分者属于正常智力的范围;120-140分者为聪明人;140分以上的则是绝顶聪明的人或称天才,分数越低,表示智力越差。70分以下的为智力低下,其中50-70分者属于愚笨,25-50分者为痴呆,0-25分者为白痴。较高智商父母的子女往往比较聪明,反之亦然。
据统计,父母的智力高、孩子的智力往往也高;父母智力平常,孩子智力也一般;父母智力有缺陷,孩子有可能智力发育不全。有人长期研究过一群智商在140分以上的孩子,发现这些孩子长大后一直保持优秀的才智。他们子女的智商平均为128分,也远远超过一般孩子的水平。而对于精神缺陷者,他们的孩子有59%精神缺陷或智力迟钝。
但是,智力的实际表现还要受到主观努力和社会环境的很大影响,后天的教育,训练以及营养等因素起到相当大的作用。没有这一条,再好的遗传基础也不行。可以设想,即使是具有特殊脑结构的神童,如果一出生就落入狼穴,也只能长成狼孩。
自古以来,出现了许多高智能结构的家族,如音乐家巴赫家族的8代136人中,有50个男是著名的音乐家;莫扎特和韦伯家族的几代人中都有著名的音乐家。我国南北朝时著名的科学家祖冲之的儿子祖恒之、孙子祖皓都是机械发明家,又都是著名的天文学家和数学家。智力的这种家族聚集性,一度被认为遗传决定智力的例证。然而,家庭也是智力发展最基本的环境因素,家庭提供了定向教育培养的优势条件。智力的家族聚集性现象,恰恰说明了先天和后天因素对智力发展的作用。
由此可见,遗传提供了智力的基本素质,后天因素则影响其发展的可能性。因此,要想使后代智力超群,就必须在优生和优育上一起下功夫,使孩子的智能潜力得到最充分的发挥。
(1)各种营养素的摄入
成熟女性一般轻体力劳动,每日需总热能供给量为10048焦。脂肪占总热能的25%~30%,碳水化物占总热能的60%~80%;每日需要蛋白质65~90克,相当于每公斤体重12~16克;脂溶性维生素A800微克视黄醇当量,维生素D5微克国际单位;维生素E10毫克;水溶性维生素维生素B1 11~16毫克;维生素B2 11~16毫克;维生素B6 20毫克;维生素B1 220微克;叶酸200微克;维生素C 50~60毫克;钙800毫克;磷800毫克;镁300毫克;碘150微克;铁18毫克;铜20~30毫克;锌15毫克;铬50~200微克。
(2)需要注意或增加的营养素
成熟的女性,要保持健美的身体,首先应保证热能的摄入。蛋白质的需要量应根据劳动条件、生理和疾病情况,及蛋白质的食物来源、质量、消化吸收率而定。一般动物性蛋白质含必需氨基酸的种类比较齐全,比例适当,在体内的消化、吸收、利用比植物性蛋白质好。但将植物蛋白质食tuLaoShi.com物合理搭配、互相补充,也可以提高其营养价值。
牛磺酸:是一种非蛋白质含硫氨基酸,早在100多年前首先在牛的胆汁中发现。其含有一种生长因子物质,能诱发细胞产生新的遗传物质和促进细胞增殖。对加速婴儿体内多种组织的新陈代谢和各器官的生长发育有十分重要的作用。具体作用如:
①促进脂肪、钙等营养物质的吸收,母乳中含牛磺酸量高,因此母乳喂养的婴儿,很少出现消化不良的现象;
②增进大脑功能,调节激素的释放,提高脑细胞的活性,增强记忆力,因为牛磺酸是大脑中含量最多的游离氨基酸之一;
③维持视网膜功能,维持婴幼儿视网膜的生理机能,因为牛磺酸是成熟
的视网膜中浓度最大的一种氨基酸,缺乏会出现视网膜功能障碍,导致视力下降;
④能提高机体免疫力,增加白细胞数量,吞噬细胞对病菌的杀伤力,利肠道造成酸性环境,有助于双歧杆菌的定殖,减少肠道疾病的发生;
⑤保护心血管健康,具有明显的抗氧化作用,改善心脏的功能,因此牛磺酸对人体特别是准备孕育优生的妇女尤为重要,应适当摄入畜、禽肉类,动物内脏、鱼类、墨鱼、章鱼、蛤、牡蛎、乳类等。
由于染色体数目和结构异常所引起的疾病称染色体病。目前已经得知的染色体病有300余种,大多数伴有生长发育迟缓,智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见,
* X连锁遗传病
已发现有70余种。临床常见有:
◇ 血友病A、B
◇ 假性肥大型肌营养不良症
◇ 红绿色盲
遗传影响1:留女胎弃男胎
X连锁隐性遗传病发病规律是:女性携带者本身无症状表现或表现很轻,男性携带者则一定发病。若女性携带者与正常男性结婚,其所生男孩可能一半发病,一半正常,而所生的女孩表型全部正常,所以产前诊断后应留女胎弃男胎。
遗传影响2:留男胎弃女胎
若男性X连锁遗传病患者和正常女性结婚,男孩不发病,但女孩都是杂合子。如果父亲是X连锁显性遗传病患者,母亲正常,则女孩都会发病,故产前诊断后留男胎弃女胎。
* 先天性代谢缺陷病
先天性代谢缺陷病:人体的物质代谢包括一系列复杂的生化反应,这些反应都是在生物催化剂--酶的参与下进行的。若由于基因突变造成遗传缺陷而导致某种酶不能合成,或合成数量或结构异常,结果引起某个代谢过程受阻或不能正常进行。
遗传影响:发生率约8‰
先天性代谢缺陷病大多数是常染色体隐性遗传病,种类繁多,虽然每一种疾病的发病率很低,但总发病率是可观的,新生儿先天性代谢病的发生率约8‰。先天性代谢缺陷病的产前诊断主要是检查羊水或羊水细胞的生化异常或火星改变,因此在做产前诊断时,必须对该病的生化本质有充分的认识。只有生化本质完全明确的代谢病才能进行胎儿产前诊断,否则无法进行。诊断代谢缺陷病的标本以往主要用经过培养的或未经培养的羊水细胞和羊水上清液,因此只有在羊水或羊水细胞中得到表现的代谢缺陷病才有可能进行产前诊断,这就使诊断的范围受到了一定的限制。近年来,基因诊断的兴起和发展,使遗传病有了更直接和有效的诊断手段,可对DNA进行直接分析,不必再取羊水检查。
* 先天畸形
先天畸形的病因有遗传因素和环境因素两者共同作用的多因素病因。
我国的先天畸形儿以神经管畸形发病率最高。
常见的先天畸形还有:
唇腭裂
肢体畸形
先天性心脏病
先天性幽门狭窄
锁肛
以上各类疾病在妊娠的大时期通过咨询和产前诊断,在很大程度上都有可能在产前发现。