产前筛查费用

产前筛查费用

    妈妈在做检查时，在关注所做检查的作用时也会关心费用问题，产前筛查费用是多少呢？这个没有固定的价格，不同城市、区域的价格也是不同的。

    在进行产前筛查前，孕妈妈及家人多了解一下产前检查的tuLaoShi.com费用问题是很有必要的。那产前筛查的费用与那些因素有关的呢？影响产前筛查费用高低的最关键的问题就是要进行的检查项目多少。简单的说，就是进行产前筛查所选择的项目多少直接关系到最终的费用，因为这都是逐项累加的。
    产前筛查费用是比较低的，并且也是非常有必要的，因为产前筛查是避免生育先天畸形和严重的遗传性疾病等患儿的出生，可以说是一种优生的措施，因此，各位准妈妈们应当进行产前筛查。

    唐氏综合症产前筛查有必要做吗？
    唐氏综合症产前筛查有必要做吗？我国传统检查通常用羊水检查法进行确认，但羊水检查对孕妇和胎儿都有一定影响，很多孕妇不愿接受，通常只有35岁以上的高危孕妇才做这项检查，因而造成了很大的漏洞。
    唐氏综合征是一种偶发性疾病，唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。唐氏筛查检查也检查血清含量，血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

    唐氏综合症产前筛查什么时候做？
    进行唐氏综合症产前筛查的最佳时间是怀孕的第15—20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

假性宫缩的症状

    宫缩是分娩的重要征兆，不过妈妈可能会出现假性宫缩，什么是假性宫缩呢？假性宫缩有哪些症状呢？假性宫缩的原因是什么？

    假性宫缩
    假性宫缩，也叫迁延宫缩。其特点是出现的时间无规律，程度也时强时弱。临产前，由于子宫下段受胎头下降所致的牵拉刺激，“假性宫缩”的情况会越来越频繁。

    假性宫缩的症状
    妊娠中后期，由于增大的子宫开始下降，另外，胎头下降使骨盆受到的压力增加，孕妇常常会出现感觉肚子往下掉的，背都伸不直的症状。从孕28周开始，腹部会时常出现假宫缩的现象。如果孕妇较长时间的用同一个姿势站或坐，会感到腹部一阵阵的变硬（即出现肚子紧的症状），这就是假宫缩。

    假性宫缩的原因
    分娩前数周，子宫肌肉较敏感，将会出现不规则的子宫收缩，持续的时间短，力量弱，或只限于子宫下部。经数小时后又停止，不能使子宫颈口张开，故并非临产，称为假阵缩。这种宫缩无规律性，了无周期性，也不会有疼痛感。

产前筛查报告单

    产前筛查是针对胎儿的健康情况进行的方便的检查方法，可有效预防畸形胎儿，产前筛查有什么用？产前筛查报告单怎么看？

    产前筛查的作用
    理论上防止缺陷胎儿出生，最理想的方法是对每一个胎儿直接作遗传病或先天性畸形的产前诊断。出生缺陷发病率较低，目前产前诊断方法往往是有且复杂，每检出一例出生缺陷需付出高昂的费用。因此，目前采用两个步骤进行检查，首先采用经济、简便、无创伤及安全的生化检测进行初步检查，产前筛查出高风险人群；再采用各种产前诊断方法对高风险人群进行确诊试验，这样可以达到事半功倍的效果。
    不过，产前筛查并不是确诊，只是风险预测一种方法。筛查结果为高风险的，表示孕妇生患儿的可能性较高。

    产前筛查报告单看法
    一路好孕的准妈妈们一定不会对产前筛查感到陌生，产前筛查是为了保证孕育一个健康的宝宝所必须做的功课。但是，当产前筛查报告单拿到手里的时候，你是否迷茫了呢？对于没有专业医疗知识的准爸妈们来说，产前筛查报告单无异于天书一样，怎么都看不懂。
    什么叫21三体风险？AFP和HCG是怎么回事儿？看着产前检查报告单的时候，是不是经常一头雾水，找不到方向？准妈妈们，一起来学习下怎么看产前筛查报告单吧。
    1、AFP是什么意思？
    AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，又称血清甲胎蛋白，是人体在胚胎时期血液中含有的一种特殊蛋白，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
    2、Free HCG该怎么理解，MOM是什么意思？
    HCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。HCG可用来做早孕检测、宫外孕、不完全流产等。
    MOM值是妇体内标志物检测值与相同孕周正常孕妇的中位数的比值。由于产前筛TuLaoShi.com查物的水平随着孕周的呈现周期性变化，因此需使MOM值“标准化”，便于临床判断。
    3、关于21、18、13三体
    正常人体有23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的多出来1个。其中21三体就是唐氏综合症。
    对此，国际上标准是1/270，当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。目前要确定胎儿是否为唐氏儿最准确方式只有羊水穿刺术，抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验胎儿的21染色体。不过，羊水穿刺术是有一定的风险性的。