什么是血型
血型时由人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的分类。由于人类红细胞所含有的凝集原不同，所以将血型分成若干类型，称之为血型。
人类血型有很多种型，而每一种血型系统都是由遗传因子决定的，并具有免疫学特性。最多而常见的血型系统为ABO血型，分为A、B、AB、O四型;其次为Rh血型系统，主要分为Rh阳性和Rh阴性;再次为MN及MNS血型系统。据目前国内外临床检测，发现人类血型有30余种之多。
血型基因系统
一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有 23 对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA。 DNA 可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA 小片段，称为等位基因。
（本文来源于图老师网站，更多请访问http://m.tulaoshi.com）ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。人的 ABO 血型受控于 A 、 B 、 O 三个基因，但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因，即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 AB 、 OO 中的一对等位基因，其中 A 和 B 基因为显性基因， O 基因为隐性基因。
血型是怎么遗传的
人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。不同的血型有不同的遗传基因。
血型传给子代时，父母的生殖细胞(精子和卵子)各提供一对基因中的一个，重新组成一对基因。如父亲的血型是A型，控制血型的一对基因是AO，在形成精子时则AO一对基因，彼此分开，分别进入两个精子，即变成带A基因的精子和带O基因的精子。
如果母亲的血型是B型，控制血型的一对基因为BO，同样当卵子形成过程中即形成一种带B基因的卵子和带O基因的卵子，当受精时如果父亲带A基因的精子与带B基因的卵子结合时，将形成AB型个体(胎儿)则是AB型血，如带O基因精子与带B基因的卵子受精时，则形成OB基因的个体(胎儿)，其血型为B型，如带O基因的精子与带O基因卵子结合时将形成OO基因的个体，则血型为O型。
Rh血型遗传规律
Rh(D)血型只有正、负(阳性、阴性)两种，其遗传亦是如此。
Rh(D)血型遗传规律：
父母Rh(D)血型：正+正 子女Rh(D)血型：正/负
父母Rh(D)血型：正+负 子女Rh(D)血型：正/负
父母Rh(D)血型：负+负 子女Rh(D)血型：负
注意：有一些罕见的例外，如病变、基因变异等情况可导致子女与父母的血型遗传规律不符，亲子鉴定惟一准确的办法就是进行DNA分析检测，直接检查遗传物质本身的遗传方式是否符合孟德尔遗传规律。
